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Ph染色体常见于A.急性粒细胞白血病 B.急性早幼粒细胞白血病 C.急性淋巴细胞白血病 D.慢性粒细胞白血病

题目
Ph染色体常见于


A.急性粒细胞白血病
B.急性早幼粒细胞白血病
C.急性淋巴细胞白血病
D.慢性粒细胞白血病
相似考题

1.关于Ph染色体，下列叙述正确的是A、仅出现于中性粒细胞B、仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体C、大多数为t(9;22)(q34;q11)D、慢性粒细胞白血病急变后，Ph染色体消失E、慢性粒细胞白血病治疗缓解后，Ph染色体消失

2.慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（ ）A．出现非整倍体B．Ph染色体C．出现假二倍体D．出现除Ph染色体以外的附加染色体E．以上均不对

3.下列关于Ph染色体说法正确的是 ( )A、CML白血病患者有大约10%Ph染色体阳性B、Ph染色体仅见于粒细胞C、是1955年首次在美国费城发现的CML髓细胞中有特征的染色体D、少部分急性淋巴细胞白血病患者也可出现Ph染色体E、Ph染色体是指t(9，22)(q34；q12)

4.关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查，正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常

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  • 第1题：

    血细胞Ph染色体阳性常见于()

    A、急性白血病

    B、急性再障

    C、慢性再障

    D、慢性淋巴细胞性白血病

    E、慢性粒细胞性白血病


    【正确答案】E
    【答案解析】 慢粒白血病：在受累的细胞系中可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。Ph染色体尚可见于2%AML、5%儿童ALL及25%成人ALL。

  • 第2题：

    关于Ph染色体的描述，正确的是
    A.是慢性粒细胞白血病所特有的标记染色体 B.仅见于粒细胞
    C.是22号染色体的畸变 D. BCR-ABL融合基因阳性者，Ph染色体一定阳性


    答案：C
    解析：
    ①Ph染色体首次在美国费城发现，因此也称“费城染色体”。染色体显带分析为t(9；22)，即9号染色体长臂上的ABL原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点簇集区（BCR)，形成BCR-ABL融合基因。C对。②Ph染色体可见于粒细胞、红细胞、单核细胞、巨核细胞及淋巴细胞中，并非仅见于粒细 胞，也不是慢粒白血病所特有，慢性粒细胞性白血病Ph染色体的出现率约为90%。约5%的慢粒白血病有BCR-ABL融合基因阳性，但Ph染色体阴性。

  • 第3题：

    关于Ph染色体，哪一项是正确的（）

    • A、只存在于慢性粒细胞白血病
    • B、Ph染色体的慢性粒细胞白血病阳性者预后好
    • C、干扰素治疗后大多数患者Ph染色体转阴
    • D、第23号染色体长臂短缺
    • E、Ph染色体只存在于粒细胞

    正确答案:B

  • 第4题：

    Ph染色体最常见于（）。

    • A、急性粒细胞白血病
    • B、急性淋巴细胞白血病
    • C、慢性粒细胞白血病
    • D、淋巴瘤

    正确答案:C

  • 第5题：

    慢性粒细胞白血病特征性异常染色体是（）

    • A、2Ph染色体
    • B、i（17q）染色体
    • C、Ph染色体
    • D、+21染色体
    • E、+19染色体

    正确答案:C

  • 第6题：

    Ph染色体


    正确答案:90%以上的慢粒患者及部分急淋白血病患者其在血细胞中出现Ph染色体，该染色体是9号染色体长臂远端与22号染色体短臂易位形成t（9；22）（q34；q11）。这样9号染色体长臂上的细胞原癌基因ABL易位至22号染色体的断裂集中区（BCR）形成BCR-ABL融合基因，由此产生一种新的mRNA，翻译出异常的蛋白质P。现在认为P对引起慢粒白血病有直接联系。

  • 第7题：

    成人肿瘤的染色体异常见于哪些肿瘤？


    正确答案: ①小细胸肺癌；
    ②乳癌；
    ③大肠癌；
    ④肉瘤；
    ⑤膀胱癌；
    ⑥黑色素瘤；
    ⑦脑肿瘤（胶质瘤）。

  • 第8题：

    单选题
    Ph染色体常见于（）
    A

    急性粒细胞白血病

    B

    慢性粒细胞白血病

    C

    急性单核细胞白血病

    D

    慢性淋巴细胞白血病

    E

    急性早幼粒细胞白血病


    正确答案： A
    解析： Ph染色体(费城1号染色体)：Nowell及Hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病(CML)血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城(Philadelphia)发现，故命名为Ph染色体。Ph的重要临床意义在于：大约95%的慢性粒细胞性白血病病例都是Ph阳性，因此它可以作为诊断的依据，也可以用以区别临床上相似、但Ph为阴性的其他血液病(如骨髓纤维化等)。

  • 第9题：

    名词解释题
    Ph染色体

    正确答案： 90%以上的慢粒患者及部分急淋白血病患者其在血细胞中出现Ph染色体，该染色体是9号染色体长臂远端与22号染色体短臂易位形成t（9；22）（q34；q11）。这样9号染色体长臂上的细胞原癌基因ABL易位至22号染色体的断裂集中区（BCR）形成BCR-ABL融合基因，由此产生一种新的mRNA，翻译出异常的蛋白质P。现在认为P对引起慢粒白血病有直接联系。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    Ph染色体最常见于（）。
    A

    急性粒细胞白血病

    B

    急性淋巴细胞白血病

    C

    慢性粒细胞白血病

    D

    淋巴瘤


    正确答案： C
    解析： 在慢性粒细胞白血病中，约90%以上CML患者有一种异常染色体，即第22号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。缺失长臂的22号染色体称为费城染色体即Ph染色体。

  • 第11题：

    Ph1染色体(名词解释)


    参考答案：Ph1染色体是由于t(9：22)形成的，在此易位中，原来位于9号染色体的BCR基因和原来位于22号染色体的ABL基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL基因，新融合的BCR-ABL基因定位于变短了的9号染色体，此染色体称为Ph1染色体，其编码的210kd的蛋白具有酪氨酸激酶活性，可能和CML的发生有关。

  • 第12题：

    ph染色体常见于急性粒细胞白血病。


    正确答案:错误

  • 第13题：

    慢性粒细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）

    • A、Ph染色体
    • B、出现非整倍体
    • C、出现假二倍体
    • D、出现除Ph染色体以外的附加染色体异常
    • E、以上均不对

    正确答案:D

  • 第14题：

    Ph1染色体（Ph1 chromosome）


    正确答案: ①慢性粒细胞性白血病时，90%病人22号染色体长臂异位至9号染色体长臂，这种染色体的异常即Ph1染色体；
    ②它包含了原来位于9号染色体的BCR和原来位于22号染色体的ABL基因拼接成的新融合基因---BCR-ABL基因，后者编码的蛋白可能与慢粒发生有关。

  • 第15题：

    Ph1染色体


    正确答案: Ph1染色体是由于t（9：22）形成的，在此易位中，原来位于9号染色体的BCR基因和原来位于22号染色体的ABL基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL基因，新融合的BCR-ABL基因定位于变短了的9号染色体，此染色体称为Ph1染色体，其编码的210kd的蛋白具有酪氨酸激酶活性，可能和CML的发生有关。

  • 第16题：

    慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）

    • A、ph染色体
    • B、出现非整倍体
    • C、出现假二倍体
    • D、出现除ph染色体以外的附加染色体
    • E、以上均不对

    正确答案:D

  • 第17题：

    名词解释题
    Ph1染色体

    正确答案： Ph1染色体是由于t（9：22）形成的，在此易位中，原来位于9号染色体的BCR基因和原来位于22号染色体的ABL基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL基因，新融合的BCR-ABL基因定位于变短了的9号染色体，此染色体称为Ph1染色体，其编码的210kd的蛋白具有酪氨酸激酶活性，可能和CML的发生有关。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    下列关于Ph染色体说法正确的是（　）
    A

    CML白血病患者有大约10%Ph染色体阳性

    B

    Ph染色体仅见于粒细胞

    C

    是1955年首次在美国费城发现的CML髓细胞中有特征的染色体

    D

    少部分急性淋巴细胞白血病患者也可出现Ph染色体

    E

    Ph染色体是指t(9，22)(q34；q12)


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    名词解释题
    Ph1染色体（Ph1 chromosome）

    正确答案： ①慢性粒细胞性白血病时，90%病人22号染色体长臂异位至9号染色体长臂，这种染色体的异常即Ph1染色体；
    ②它包含了原来位于9号染色体的BCR和原来位于22号染色体的ABL基因拼接成的新融合基因---BCR-ABL基因，后者编码的蛋白可能与慢粒发生有关。
    解析： 暂无解析

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