第1题:
关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第2题:
下列关于片剂的叙述错误的为( )。
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
第3题:
第4题:
下列关于片剂的描述错误的是()
第5题:
关于包衣的叙述错误的是()
第6题:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。
第7题:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()
第8题:
片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂
片剂的生产机械化、自动化程度较高
片剂的生产成本及售价较高
片剂运输、贮存、携带及应用方便
片剂可以有速效、长效等不同剂型
第9题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第10题:
第11题:
咀嚼片需进行崩解时限检查
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
眼膏剂应进行金属性异物的检查
第12题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第13题:
《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。
第14题:
第15题:
下列关于片剂的叙述错误的为()。
第16题:
片剂成品要做哪些质量检查项目?
第17题:
关于包衣的叙述错误的是
第18题:
关于片剂质量检查的叙述错误的是()。
第19题:
关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。
第20题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第21题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
栓剂应进行融变时限的检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
第22题:
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第23题:
包衣可用于制备控释制剂
固体制剂只有片剂能包衣
包衣可以改善外观,且便于识别
能增加药物的稳定性