第1题:
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第2题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第3题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第4题:
第5题:
第6题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第7题:
中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第8题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第9题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()
第10题:
崩解时限检查
杂质检查
晶型检查
含量均匀度检查
粒度检查
第11题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第12题:
崩解时限检查
主药的含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第13题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第14题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第15题:
第16题:
第17题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第18题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
第19题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第20题:
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第21题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原检查
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第22题:
水分
崩解时限
重量差异
溶解度
第23题:
崩解时限检查
粒度检查
分散均匀性检查
晶型检查
含量均匀度检查