A.血管紧张素转化酶
B.β-肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道
第1题:
卡托普利的作用靶点是( )。
第2题:
卡托普利的作用靶点是
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A.血管紧张素转化酶
B.β-肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道 98.洛伐他汀的作用靶点是
第3题:
咪唑类抗真菌作用的靶点是( )。
第4题:
洛伐他汀的作用的靶点是( )。
第5题:
洛伐他汀的作用靶点是
A、血管紧张素转化酶
B、磷酸二酯酶
C、单胺氧化酶
D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E、酪氨酸激酶
第6题:
硝苯地平的作用靶点是 ( )
第7题:
洛伐他汀的作用靶点是
A.
B.
C.
D.
E.
第8题:
第9题:
抗侵袭转移药物的作用靶点。
第10题:
作用不同的靶点的联合用药是()
第11题:
合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。
第12题:
第13题:
根据下面选项,回答题:
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A.血管紧张素转化酶
B.β-肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道 98.洛伐他汀的作用靶点是
第14题:
氨氯地平的作用靶点是
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A.血管紧张素转化酶
B.β-肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道 98.洛伐他汀的作用靶点是
第15题:
特比萘芬抗真菌作用的靶点是( )。
第16题:
洛伐他汀的作用靶点是( )。
A.血管紧张素酶
B.HMG-CoA还原酶
C.谷草转氨酶
D.磷酸二酯酶
E.碳酸酐酶
第17题:
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效
B、效果良好
C、无效,缘于非此药的作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效
B、针对作用靶点,效果良好
C、无此药的作用靶点,无效
D、不能代谢为活性形式,无效
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效
B、正中作用靶点,效果良好
C、无效,非此药作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
第18题:
[110~113]
A.血管紧张素转化酶
B.B肾上腺素受体
C.钾离子通道
D.钙离子通道
E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
110.普萘洛尔的作用靶点是
111.洛伐他汀的作用靶点是
112.卡托普利的作用靶点是
113.氨氯地平的作用靶点是
第19题:
第20题:
第21题:
洛伐他汀的作用靶点是()
第22题:
作用不同的靶点的联合是()
第23题:
血管紧张素转化酶
β肾上腺素受体
羟甲戊二酰辅酶A还原酶
钙离子通道
钾离子通道