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A.阿昔洛韦 B.阿糖腺苷 C.利巴韦林 D.碘苷 E.金刚烷胺以上用于疱疹性角膜炎以及单纯和带状疱疹的药是

题目
A.阿昔洛韦
B.阿糖腺苷
C.利巴韦林
D.碘苷
E.金刚烷胺

以上用于疱疹性角膜炎以及单纯和带状疱疹的药是
相似考题

1.阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦

2.属于前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

3.根据材料，回答题属于前体药物的是 查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

4.喷昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦

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  • 第1题：

    属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是 查看材料

    A.阿昔洛韦

    B.更昔洛韦

    C.喷昔洛韦

    D.奥司他韦

    E.泛昔洛韦


    正确答案：C
    考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77％。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选EC。

  • 第2题：

    病毒唑是指( )

    A、阿昔洛韦

    B、伐昔洛韦

    C、利巴韦林

    D、更昔洛韦

    E、阿糖腺苷


    参考答案：C

  • 第3题：

    为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是

    A.更昔洛韦

    B.泛昔洛韦

    C.西多福韦

    D.阿德福韦

    E.阿昔洛韦


    正确答案：E
    本组题考查抗病毒药物。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3’-0H和C5’-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77％。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进人体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2’和C一3’的嘌呤核苷类似物。

  • 第4题：

    属于前体药物开环抗病毒的是

    A阿昔洛韦

    B伐昔洛韦

    C更昔洛韦

    D泛昔洛韦

    E阿德福韦酯


    正确答案：BDE

  • 第5题：

    关于更昔洛韦的叙述错误的是

    A.在感染细胞中的浓度较阿昔洛韦高
    B.血浆半衰期较阿昔洛韦长
    C.毒性较大
    D.抗CMV作用强于阿昔洛韦
    E.有阻断病毒复制的作用

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是

    A.泛昔洛韦
    B.喷昔洛韦
    C.伐昔洛韦
    D.阿糖腺苷
    E.更昔洛韦

    答案：C
    解析：
    伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药，口服吸收后完全转化为阿昔洛韦，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点。

  • 第7题：

    属于喷昔洛韦的前体药物的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：E
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选E。

  • 第8题：

    属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：C
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选C。

  • 第9题：

    为喷昔洛韦前体药物的是
    A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦
    C .西多福韦 D .阿德福韦
    E .阿昔洛韦


    答案：B
    解析：
    本组题考查抗病毒药物。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦(Aciclovir)等。更昔洛韦(Ganciclovir)可以看成是具有CyOH和G-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。
    阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2'和C-3'的嘌呤核苷类似物。

  • 第10题：

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    阿昔洛韦的前药是

    答案：B
    解析：
    泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

  • 第11题：

    下列抗病毒药物中，哪些属于前药（）

    • A、阿德福韦酯
    • B、缬昔洛韦
    • C、缬更昔洛韦
    • D、泛昔洛韦
    • E、阿昔洛韦

    正确答案:B,C,E

  • 第12题：

    多选题
    下列抗病毒药物中，哪些属于前药（）
    A

    阿德福韦酯

    B

    缬昔洛韦

    C

    缬更昔洛韦

    D

    泛昔洛韦

    E

    阿昔洛韦


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是

    A．阿昔洛韦

    B．更昔洛韦

    C．喷昔洛韦

    D．奥司他韦

    E．泛昔洛韦


    参考答案：C

  • 第14题：

    为喷昔洛韦前体药物的是

    A.更昔洛韦

    B.泛昔洛韦

    C.西多福韦

    D.阿德福韦

    E.阿昔洛韦


    正确答案：B

  • 第15题：

    以下选项中与阿昔洛韦相符的是（ ）。

    A．阿昔洛韦是双脱氧硫代胞苷化合物

    B．阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物

    C．阿昔洛韦是脱氧胸苷的脱水产物

    D．阿昔洛韦是胸苷的类似物

    E．阿昔洛韦的作用机制与齐多夫定相同


    正确答案：B

  • 第16题：

    属于前体药物开环抗病毒的是

    A.阿昔洛韦

    B.伐昔洛韦

    C.更昔洛韦

    D.泛昔洛韦

    E.阿德福韦酯


    正确答案：BDE
    本题考查的是抗病毒药。开环核苷抗病毒药有阿昔洛韦、更昔解泛昔和阿德福韦酯。

  • 第17题：

    仅限局部外用治疗的抗病毒药物是

    A.泛昔洛韦
    B.阿昔洛韦
    C.碘苷
    D.更昔洛韦
    E.伐昔洛韦

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    喷昔洛韦的前药是

    答案：E
    解析：
    泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

  • 第19题：

    与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（ ）

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    答案：C
    解析：
    所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2~8倍。

  • 第20题：

    侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：B
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。

  • 第21题：

    核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。

    侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.泛昔洛韦
    D.喷昔洛韦
    E.伐昔洛韦

    答案：B
    解析：
    属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦，故本组题选BDB。

  • 第22题：

    与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（ ）

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    答案：A
    解析：
    为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

  • 第23题：

    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）

    • A、泛昔洛韦
    • B、喷昔洛韦
    • C、伐昔洛韦
    • D、阿糖腺苷
    • E、更昔洛韦

    正确答案:C

  • 第24题：

    单选题
    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）
    A

    泛昔洛韦

    B

    喷昔洛韦

    C

    伐昔洛韦

    D

    阿糖腺苷

    E

    更昔洛韦


    正确答案： A
    解析： 伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药，口服吸收后完全转化为阿昔洛韦，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点。

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