第1题:
第2题:
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C、中成药和西药分类管理制度
D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第3题:
针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行
A.药品保护制度
B.药品审批制度
C.特殊药品的管理制度
D.药品的分类管理制度
E.药品的储备制度
第4题:
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、内服药和外用药
E、新药和上市药品
第5题:
我国对药品实行的管理制度有
A.新药注册审批制度
B.特殊药品管理制度
C.药品储备制度
D.中药品种保护制度
E.处方药与非处方药分类管理制度
第6题:
第7题:
指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是什么?
第8题:
下列关于特殊药品的描述中正确的是()
第9题:
特殊管理制度
中药品种保护制度
分类管理制度
批准文号管理制度
药品保管制度
第10题:
创新药品与仿制药品
处方药与非处方药
新药与上市药品
传统药与现代药
中药与化学药品
第11题:
我国将药品分为处方药和非处方药;
药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;
零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;
处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。
第12题:
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
精神药品不属于特殊药品
医疗用毒性药品属于特殊药品
我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
第13题:
我国将毒品分为麻醉药品和精神药品两大类。( )
第14题:
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第15题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
第16题:
国家对新药和仿制药品生产实行
A、特殊管理制度
B、中药品种保护制度
C、分类管理制度
D、批准文号管理制度
E、药品保管制度
第17题:
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第18题:
第19题:
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()
第20题:
我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。
第21题:
处方药和非处方药分类管理制度
麻醉药品和精神类药品分类管理制度
中成药和西药分类管理制度
治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第22题:
第23题:
我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品分类管理的基本原则
我国遴选非处方药的指导思想
我国遴选非处方药的原则
第24题:
特殊药品和一般药品
化学药品和生物制品
处方药和非处方药
内服药和外用药
新药和上市药品