第1题:
A.胃蠕动减慢
B.高雌激素水平
C.弱碱性药物
D.弱酸性药物
E.高孕激素水平
第2题:
妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是
A.Vd变大所致
B.血浆蛋白结合力增加
C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据
D.药物排泄减慢
E.药物代谢减慢
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
达沙替尼片口服吸收是否受到进食食物的影响()。
第7题:
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()
第8题:
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是()
第9题:
妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()
第10题:
波生坦片(全可利)口服吸收是否受到进食食物的影响()。
第11题:
妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
第12题:
药物吸收延缓
血药浓度低于非妊娠期妇女
药物蛋白结合率增高,药效减弱
肝脏对药物消除减慢
药物排泄减慢
第13题:
A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加
C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强
D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢
E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
第14题:
A、妊娠时口服药物吸收加速
B、妊娠期药物分布容积减小
C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇
D、妊娠期间药物游离部分减少
E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()
第19题:
下列一条不是妊娠期间药物代谢动力学特点()
第20题:
下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()
第21题:
奥比帕利片(维建乐)口服吸收是否受到进食食物的影响()。
第22题:
妊娠时口服药物吸收加速
妊娠期间药物分布容积减小
妊娠期间药物游离部分减小
妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
孕妇血药浓度一般低于非孕妇
第23题:
Vd变大所致
血浆蛋白结合力增加
蛋白的结合部位被内分泌激素占据
药物排泄减慢
药物代谢减慢
第24题:
胃酸分泌增加
胃肠蠕动增加
生物利用度下降
消化能力减弱
食物的影响