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耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B:6位酰胺侧链引入供电子基团 C:5位引入大的空间位阻 D:5位引入大的供电基团 E:6位酰胺侧链引入极性基团

题目
耐酸青霉素的结构特点是

A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B:6位酰胺侧链引入供电子基团
C:5位引入大的空间位阻
D:5位引入大的供电基团
E:6位酰胺侧链引入极性基团
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1.根据下面内容，回答题A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶氨苄青霉素查看材料

2.耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有()基团。A较大空间位阻B推电子C吸电子D较小空间位阻

3.耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏（ ）。

4.耐酸青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引入位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团

参考答案和解析
答案：A
解析：
考查耐酸青霉素的结构特点。
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  • 第1题：

    只耐酸不耐酶的窄谱青霉素是


    正确答案：A

  • 第2题：

    双氯西林

    A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    参考答案：C

  • 第3题：

    青霉素v是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素

    B.耐酸青霉素

    C.广谱青霉素

    D.单环β内酰胺抗生素

    E.β-内酰胺酶抑制药


    正确答案：B
    青霉素V由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基，因此耐酸可以口服。

  • 第4题：

    青霉素类药物共同的特点是：（）

    • A、主要用于G+菌感染
    • B、耐酸
    • C、耐β-内酰胺酶
    • D、相互有交叉变态反应，可致过敏性休克

    正确答案:D

  • 第5题：

    邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    为什么耐酸青霉素对酸稳定？


    正确答案:侧链引入电负性的氧原子，从而阻止了羰基电子向B-内酰胺的转移，增加了对酸的稳定性。

  • 第7题：

    下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）

    • A、青霉素G
    • B、青霉素K
    • C、青霉素X
    • D、青霉素V
    • E、青霉素N

    正确答案:D

  • 第8题：

    青霉素G为何不耐酸，不能口服？


    正确答案: 青霉素不耐酸，在强酸中水解为青霉醛和青霉胺。在稀酸和室温条件下，经分子内重排生成青霉二酸。重排产物和分解产物都无抗菌活性。胃酸的酸性强，可导致酰胺侧链水解和β-内酰胺环开环而使青霉素失活，所以不能口服。

  • 第9题：

    单选题
    耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）
    A

    引入吸电子基团

    B

    引入斥电子基团

    C

    引入空间位阻大的基团

    D

    引入空间位阻小的基团


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

    正确答案： （1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；
    （2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；
    （3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    配伍题
    双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    双氯西林
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    哌拉西林的特点是

    A.窄谱、耐酸、不耐酶

    B.窄谱、不耐酸、不耐酶

    C.广谱、耐酸、不耐酶

    D.广谱、不耐酸、不耐酶

    E.广谱、耐酸、耐酶


    参考答案：D

  • 第14题：

    苯唑西林是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素

    B.耐酸青霉素

    C.广谱青霉素

    D.单环β内酰胺抗生素

    E.β-内酰胺酶抑制药


    正确答案：A
    在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

  • 第15题：

    青霉素Ⅴ是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素
    B.耐酸青霉素
    C.广谱青霉素
    D.单环β-内酰胺抗生素
    E.β-内酰胺酶抑制药


    答案：B
    解析：
    青霉素Ⅴ由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基，因此耐酸可以口服。

    氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2，可以扩大抗菌谱，成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。

    在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

    克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药，本身抗菌活性弱，常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。

  • 第16题：

    双氯西林（）

    • A、抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
    • B、抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
    • C、抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
    • D、抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
    • E、抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶

    正确答案:C

  • 第17题：

    青霉素类的共同特点是（）

    • A、抗菌谱广
    • B、主要作用于G+菌
    • C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象
    • D、耐酸，口服有效

    正确答案:C

  • 第18题：

    耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。


    正确答案: 耐酸青霉素的侧链结构中，引入电负性的氧原子，由于氧原子的诱导效应，原子的电子云密度转移，从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移，增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中，6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等；
    耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团（如取代苯基），阻止了药物与酶的活性中心结合，并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
    广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团，如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第19题：

    耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）

    • A、引入吸电子基团
    • B、引入斥电子基团
    • C、引入空间位阻大的基团
    • D、引入空间位阻小的基团

    正确答案:A

  • 第20题：

    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。


    正确答案: （1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；
    （2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；
    （3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第21题：

    单选题
    羧苄青霉素
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    青霉素G（）
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。

    正确答案： 耐酸青霉素的侧链结构中，引入电负性的氧原子，由于氧原子的诱导效应，原子的电子云密度转移，从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移，增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中，6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等；
    耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团（如取代苯基），阻止了药物与酶的活性中心结合，并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
    广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团，如阿莫西林、羧苄西林等。
    解析： 暂无解析

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