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苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是A.≥5μg／ml B.≥10μg／ml C.≤10μg／ml D.≤20μg／ml E.≤5μg／ml
题目
B.≥10μg／ml
C.≤10μg／ml
D.≤20μg／ml
E.≤5μg／ml
相似考题
更多“苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是”相关问题
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第1题：
苯妥英钠零级动力学的特点是
A、消除半衰期不变
B、消除半衰期缩短
C、消除半衰期延长
D、血药浓度与剂量呈比例上升
E、血药浓度个体差异较小
参考答案：C
-
第2题：
关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A.血浆蛋白结合率低
B.游离型药物不易透过血脑屏障
C.消除速率与血药浓度密切相关
D.消除按零级动力学消除
E.消除按一级动力学消除答案：C解析： -
第3题：
一级动力学的特点，不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
C.常称为恒比消除
D.绝大多数药物都按一级动力学消除
E.少部分药物按一级动力学消除答案：E解析：本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故正确答案为E。 -
第4题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上答案：B解析：本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除。本题为低浓度时的消除，用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关。 -
第5题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：D解析： -
第6题：
与一级动力学转运特点描述不符的是（）
- A、消除速率与血药浓度成正比
- B、血药浓度的对数与时间作图成一直线
- C、半衰期恒定
- D、是药物消除的主要类型
- E、被动转运属于一级动力学
正确答案:E -
第7题：
苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）
- A、≤5μg／ml
- B、≤10μg／ml
- C、≤20μg／ml
- D、≥5μg／ml
- E、≥10μg／ml
正确答案:E -
第8题：
按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）
正确答案:血药浓度；固定；百分比；递减 -
第9题：
单选题关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）A血浆蛋白结合率低
B游离型药物不易透过血脑屏障
C消除速率与血药浓度密切相关
D消除按一级动力学消除
E消除按零级动力学消除
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题某药按一级动力学消除，是指（）。A药物消除量恒定
B其血浆半衰期恒定
C机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E消除速率常数随血药浓度高低而变
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题一级动力学的特点，不正确的是（）A血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
C常称为恒比消除
D绝大多数药物都按一级动力学消除
E少部分药物按一级动力学消除
正确答案： E解析： 本题重在考查一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的比例；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。 -
第12题：
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A≤5μg／ml
B≤10μg／ml
C≤20μg／ml
D≥5μg／ml
E≥10μg／ml
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是
A、血浆蛋白结合率低
B、游离型药物不易透过血脑屏障
C、消除速率与血药浓度密切相关
D、消除按一级动力学消除
E、消除按零级动力学消除
参考答案：C
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第14题：
苯妥英钠零级动力学的特点是A.消除半衰期不变
B.血药浓度与剂量呈比例上升
C.消除半衰期延长
D.消除半衰期缩短
E.血药浓度个体差异较小答案：C解析： -
第15题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上答案：B解析： -
第16题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度答案：A解析： -
第17题：
某药按一级动力学消除，是指（）。
- A、药物消除量恒定
- B、其血浆半衰期恒定
- C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和
- D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
- E、消除速率常数随血药浓度高低而变
正确答案:B -
第18题：
某药按一级动力学消除，是指（）
- A、药物消除量恒定
- B、其血浆半衰期恒定
- C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
- D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
- E、消除速率常数随血药浓度高低而变
正确答案:B -
第19题：
有关一级动力学消除，错误的概念是（）
- A、此时血药浓度与时间呈直线关系
- B、指单位时间内消除恒定比例的药量
- C、血药浓度按等比级数衰减
- D、又叫恒比消除
- E、T1/2恒定
正确答案:A -
第20题：
一级动力学的特点，不正确的是（）
- A、血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
- B、药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
- C、常称为恒比消除
- D、绝大多数药物都按一级动力学消除
- E、少部分药物按一级动力学消除
正确答案:E -
第21题：
填空题按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）正确答案： 血药浓度,固定,百分比,递减解析： 暂无解析 -
第22题：
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上
E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
正确答案： A解析： -
第23题：
单选题如果某药的血药浓度按一级动力学消除，这表明（ ）。A药物仅有一种消除途径
B单位时间消除的药量恒定
C药物消除的速率与血药浓度无关
D消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E消除速率与吸收速率为同一数量级
正确答案： A解析：
一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，及单位时间内转运或消除某恒定比例的药物，半衰期为恒定值。按一级消除动力学消除的药物特点为：①药物转运呈指数衰减；②消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关；③在体内经5个t1/2后，基本消除干净；④每隔一个t1/2给药一次，经5个t1/2后，可达稳态血药浓度。