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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

题目
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
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1.下列属于卫生行政部门的职责的是A.负责检测和管理药品宏观经济B.负责药品价格的监督管理工作C.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划D.负责制订中医药事业的发展规划，制定有关规章和政策

2.根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

3.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

4.负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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  • 第1题：

    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

    A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

    E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    参考答案：C

  • 第3题：

    负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（ ）。


    正确答案：A

  • 第4题：

    制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C.卫生和计划生育委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门


    参考答案：B

  • 第5题：

    选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

    E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第94题：

    负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

    A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
    B:负责制订药品不良反应监测标准
    C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
    D:负责组织药品不良反应监测方法的研究
    E:负责组织药品不良反应培训

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、省级药品不良反应监测中心

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

    • A、组织质量管理体系的内审和风险评估
    • B、药品不良反应的报告
    • C、负责药品质量查询
    • D、负责药品召回的管理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
    A

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

    B

    会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

    C

    对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

    D

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E

    通报全国药品不良反应报告和监测情况


    正确答案： E
    解析： C选项的内容是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责，其余选项都正确。

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    根据下列选项，回答 73～75 题：

    A．国家药品不良反应监测中心

    B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    C．各级卫生主管部门

    D．国家食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）


    正确答案：E

  • 第15题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

    A．保证药品质量和安全性

    B．加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告的管理

    D．规范药品不良反应监测的管理

    E．保障公众用药安全


    正确答案：A

  • 第16题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是


    正确答案：D

  • 第18题：

    中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据

    A.《药品管理法》
    B.《药品不良反应／事件报告表》
    C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
    D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
    E.《医疗用毒性药品管理办法》

    答案：C
    解析：
    中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法根据《药品不良反应报告和监测管理办法》制定具体实施办法的。

  • 第19题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第20题：

    A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
    B.国家药品监督管理部门
    C.各级卫生行政部门
    D.国家药品不良反应监测中心

    负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

  • 第21题：

    运输单位车辆技术管理基本职责是制定单位车辆技术管理（），以及车辆技术管理目标和考核指标，并负责实施。

    • A、方针和政策
    • B、政策和法规
    • C、法规和规章
    • D、规章和制度

    正确答案:D

  • 第22题：

    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）

    • A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
    • B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
    • C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • E、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    下列说法错误的是（　　）。
    A

    国家实行药品不良反应报告制度

    B

    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C

    卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D

    国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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