第1题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第2题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第3题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第4题:
第5题:
第6题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第7题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
第8题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()
第9题:
关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。
第10题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第11题:
凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查
凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查
凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查
凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查
第12题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第13题:
凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查
A、崩解时限
B、含量均匀度
C、装量
D、控释量
E、无菌
第14题:
37,凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重(装)量差异
C.崩解时限
D.主药含量
E.释放度
第15题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第16题:
第17题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()
第18题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第19题:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。
第20题:
下列说法不正确的是()
第21题:
崩解时限
重(装)量差异
溶出度
主药含量
第22题:
崩解时限
重(装)量差异
溶出度
主药含量
释放度
第23题:
崩解时限检查
粒度检查
分散均匀性检查
晶型检查
含量均匀度检查