第1题:
A、舌下含化的药物,不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第2题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第3题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
不符合药物代谢的叙述是()
第8题:
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()
第9题:
经肝肠循环消除的药物
肾毒性小、经肝代谢的药物
肝毒性小、经肾代谢的药物
经肝肾双途径消除的药物
经首过作用消除的药物
第10题:
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
以上都是
第11题:
代谢和排泄统称为消除
所有药物在体内均经代谢后排出体外
肝是代谢的主要器官
药物经代谢后极性增加
P450酶系的活性不固定
第12题:
经肝肠循环消除的药物
肾毒性小、经肝代谢的药物
肝毒性小、经肾代谢的药物
经肝肾双途径消除的药物
经首过作用消除的药物
第13题:
首过效应主要是指
A、口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B、药物服用后经过的第一个关卡
C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D、药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E、药物首次服用时被机体破坏
第14题:
首关效应主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.以上都不是
第15题:
首关消除(首过效应)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E.静脉给药后通过血-脑屏障减少
第16题:
第17题:
第18题:
关于肝药酶说法正确的是
第19题:
关于药物代谢的叙述中,正确的是()
第20题:
肝药酶()。
第21题:
肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统
药物经代谢后活性均降低或消失
部分药物不经过代谢直接被排出体外
肝脏是药物代谢的主要部位
药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
第22题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第23题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第24题:
是促进药物转化的主要酶系
某些药物可使该酶系活性增强
某些药物可使该酶系活性减弱
药物不能在肝以外的其他组织代谢
药物经肝代谢后可被灭活或活化