第1题:
可以从事药物配制或药品购售工作的科室是
A.核医学科
B.骨伤科
C.理疗科
D.肿瘤科
E.检验科
第2题:
经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括
A.化学药品
B.放射性药品
C.中药饮片
D.疫苗
E.诊断药品
第3题:
医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应的科室包括
A、全肠道外营养液
B、ICU
C、抗感染药物
D、抗凝血药物
E、危害药品静脉用药
第4题:
可以从事药物配制或药品购售工作的科室是
A.核医学科
B.内科
C.急救外科
D.肿瘤科
E.神经外科
第5题:
第6题:
《药品流通监督管理办法》适用于()?
第7题:
经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括()
第8题:
关于药品批发企业的管理,正确的是()
第9题:
经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()
第10题:
化学药品
放射性药品
中药饮片
疫苗
诊断药品
第11题:
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第12题:
核医学科
内科
急救外科
肿瘤科
神经外科
第13题:
经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作
A、内科
B、外科
C、肿瘤科
D、骨科
E、核医学科
第14题:
可以从事药物配制或药品购销工作的科室是
A、核医学科
B、骨科
C、急诊科
D、肿瘤科
E、营养科
第15题:
关于药品批发企业的管理,正确的是
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
第16题:
根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品
E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任
第17题:
第18题:
药品经营企业不得购销的药品是()
第19题:
目前医疗单位内可以配制.供应药品的只有()。
第20题:
在中华人民共和国境内(),应当遵守《药品流通监督管理办法》。
第21题:
药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。()
第22题:
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
第23题:
内科
外科
肿瘤科
骨科
核医学科