第1题:
A、水溶性药物分布容积减小
B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
D、脂溶性药物分布容积增大
E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
第2题:
随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A、高蛋白结合率的药物
B、中蛋白结合率的药物
C、低蛋白结合率的药物
D、游离型浓度高的药物
E、游离型浓度低的药物
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第4题:
第5题:
有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()
第6题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
第7题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是()
第8题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()
第9题:
结合率高的药物活性增强
结合率低的药物活性丧失
结合率低的药物活性减弱
结合率高的药物活性减弱
对两药活性均无影响
第10题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第11题:
人体对药物的反应有节律性
多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
第12题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第13题:
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指
A、结合率大于40%
B、结合率大于50%
C、结合率大于60%
D、结合率大于70%
E、结合率大于80%
第14题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第15题:
第16题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
第17题:
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()
第18题:
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()
第19题:
以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()
第20题:
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
第21题:
结合率>40%
结合率>50%
结合率>60%
结合率>70%
结合率>80%
第22题:
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
清晨游离安定和卡马西平含量最高
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
第23题:
结合率高的药物易通过生物膜
结合率高的药物排泄加快
结合药物暂时失去药理活性
与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争