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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A.减少至1／5B.减少至1／3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1／5

题目
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

A.减少至1／5
B.减少至1／3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
相似考题

1.理想的TDM应测定A．血中总药物浓度B．血中游离药物浓度C．血中与血浆蛋白结合的药物浓度D．血中与有机酸盐结合的药物浓度E．视要求不同而异

2.关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率

3.关于治疗药物监测，叙述错误的是A、通常情况下，测定血浆（血清）中的药物总浓度能达到治疗药物监测的目的B、血液中药物以游离型和蛋白结合型两种形式存在C、代谢物无药理活性时，可仅测定原形药物的浓度D、在慢性肝病患者中，对于蛋白结合率高的药物，测定药物总浓度也可达到治疗药物监测的目的E、只有游离型药物才具有药理活性

4.药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A、减少至1／5B、减少至1／3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1／5

参考答案和解析
答案：C
解析：
药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。
更多“药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会”相关问题

  • 第1题：

    理想的治疗药物监测，宜测定

    A、血中总药物浓度

    B、血中与蛋白结合的药物浓度

    C、血中与有机酸盐结合的药物浓度

    D、血中游离型药物浓度

    E、根据要求不同而异


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案：E

  • 第3题：

    理想的TDM应测定

    A、血中总药物浓度

    B、血中游离药物浓度

    C、血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D、血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E、视要求不同而定


    参考答案：B

  • 第4题：

    药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

    A．减少至1/5

    B．减少至1/3

    C．几乎没有变化

    D．只增加1/3

    E．只增加1/5


    正确答案：C

  • 第5题：

    测定血中的药物浓度通常是指

    A.血浆蛋白结合浓度
    B.红细胞药物浓度
    C.白细胞药物浓度
    D.血浆药物浓度
    E.全血中药物浓度

    答案：D
    解析：
    对大多数药物来说血浆浓度与红细胞中的浓度成正比，测定血中药物浓度通常也是指测定血浆或血清中的药物浓度，而不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。

  • 第6题：

    静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于

    A:静脉滴注速度
    B:溶液浓度
    C:药物半衰期
    D:药物体内分布
    E:血浆蛋白结合量

    答案：C
    解析：
    达到稳态血药浓度的时间与给药间隔，即半衰期有关。

  • 第7题：

    药物A的血浆蛋白结合率(?u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的?u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A.B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

    A:减少至1/5
    B:减少至1/3
    C:几乎没有变化
    D:只增加1/3
    E:只增加

    答案：C
    解析：
    药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(?u)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

  • 第8题：

    静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）

    • A、静滴速度
    • B、溶液浓度
    • C、药物半衰期
    • D、药物体内分布
    • E、血浆蛋白结合量

    正确答案:C

  • 第9题：

    理想的TDM应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、视要求不同而异

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。
    A

    减少至1/5

    B

    减少至1/3

    C

    几乎没有变化

    D

    只增加1/3

    E

    只增加1/5


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    理想的TDM应测定（　）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    C

    血中游离药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而异


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    理想的治疗药物浓度监测应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    唾液或尿中药物浓度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是

    A、减少至1/5

    B、减少至1/3

    C、几乎没有变化

    D、只增加1/3

    E、只增加1/5


    参考答案：C

  • 第14题：

    随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

    A、高蛋白结合率的药物

    B、中蛋白结合率的药物

    C、低蛋白结合率的药物

    D、游离型浓度高的药物

    E、游离型浓度低的药物


    参考答案：A

  • 第15题：

    药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

    A．减少至1/5

    B．减少至1/3

    C．几乎没有变化

    D．只增加1/3

    E．只增加


    正确答案：C

  • 第16题：

    血中游离药物浓度决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案：A

  • 第17题：

    理想的TDM应测定

    A.血中总药物浓度
    B.血中游离药物浓度
    C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
    D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
    E.视要求不同而定

    答案：B
    解析：
    血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第18题：

    随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

    A.高蛋白结合率的药物
    B.中蛋白结合率的药物
    C.低蛋白结合率的药物
    D.游离型浓度高的药物
    E.游离型浓度低的药物

    答案：A
    解析：
    与蛋白结合的药物不发挥作用，游离药物发挥作用，当高蛋白结合率的药物结合减小时，药理作用显著增强。

  • 第19题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第20题：

    理想的治疗药物浓度监测应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、唾液或尿中药物浓度

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    理想的TDM应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而定


    正确答案： B
    解析： 血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第22题：

    单选题
    理想的治疗药物监测，宜测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与蛋白结合的药物浓度

    C

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    D

    血中游离型药物浓度

    E

    根据要求不同而异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（　　）。
    A

    高蛋白结合率的药物

    B

    中蛋白结合率的药物

    C

    低蛋白结合率的药物

    D

    游离型浓度高的药物

    E

    游离型浓度低的药物


    正确答案： D
    解析：
    药物效应的强度和持续时间取决于药物能否分布到作用靶位，并在受体周围维持一定的有效浓度，药物的分布、代谢、与相应受体结合发生药理效应都以游离形式进行。A项，高蛋白结合率的药物，在血浆中的游离浓度小，因此随着蛋白结合率的下降，药物体内分布急剧变动，从而引起药理作用显著增强。

  • 第24题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

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