itgle.com

《中国药典》对标准品的描述不正确的是A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

题目
《中国药典》对标准品的描述不正确的是

A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
相似考题

1.第 18 题 中药鉴定的依据是（　　）A．《中国药典》和《部颁药品标准》B．《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C．《中国药典》D．药厂、医院制定的标准E．《中华人民共和国宪法》

2.中国药典的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检查方法和限度、标准品、对照品，计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则E．收载有制剂通则

3.请教:2011年执业药师《中药学专业知识(二)》模拟试题(1)第1大题第18小题如何解答?【题目描述】第 18 题 中药鉴定的依据是（　　）A．《中国药典》和《部颁药品标准》B．《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C．《中国药典》D．药厂、医院制定的标准E．《中华人民共和国宪法》

4.我国现行的药品质量标准有( )A、《中国药典》和地方标准B、《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E、《中国药典》和国家CFDA药品标准

参考答案和解析
答案：B
解析：
标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。对照品、标准品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
更多“《中国药典》对标准品的描述不正确的是”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》（2010年版）的凡例部分

    A．起到目录的作用

    B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容

    C．介绍中国药典的沿革

    D．收载有制剂通则

    E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则


    正确答案：B

  • 第2题：

    中药鉴定的依据是

    A．《中国药典》和《部颁药品标准》

    B．《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》

    C．《中国药典》

    D．药厂、医院制定的标准

    E．《中华人民共和国宪法》


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》第32条规定："药品必须符合国家药品标准。国务院药品的监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准，为国家药品标准。"《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)包括中药材和中药成方制剂的《部颁药品标准》、《进口药材暂行标准》及《中华人民共和国卫生部进口药材标准》等，是补充在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容，也是国家药品标准。

  • 第3题：

    关于中国药典，下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    国家药品标准是指

    A.《中国药典》
    B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
    C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准
    D.《中国药典》和企业标准
    E.《中国药典》和出口药品标准

    答案：A
    解析：
    我国国家药品标准《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，属于国家药品标准，是法定的、强制性标准。

  • 第5题：

    我国现行的药品质量标准有

    A.《中国药典》和地方标准
    B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准
    C.国家药监局标准和地方标准
    D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准
    E.《中国药典》和国家CFDA药品标准

    答案：E
    解析：
    此考点为药检的技术要求。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和FDA颁布的药品标准。

  • 第6题：

    中药鉴定的依据是

    A:《中国药典》和《部颁药品标准》
    B:《中国药典》《部颁药品标准》、地方药品标准
    C:《中国药典》
    D:药厂、医院制订的标准
    E:《中华人民共和国宪法》

    答案：A
    解析：
    国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》为国家药品标准，是中药鉴定的依据。

  • 第7题：

    对茯苓的优品标准描述的是（）。


    正确答案:体重坚实、外皮棕褐色、无裂隙、断面色白细腻、嚼之粘性强

  • 第8题：

    下列关于药典的描述，错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第9题：

    中国药典2010年版附录中的内容不包括（）。

    • A、试药、试液
    • B、质量检定有关的共性问题
    • C、滴定液
    • D、标准品
    • E、对照品

    正确答案:A

  • 第10题：

    《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）

    • A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
    • B、除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
    • C、用于抗生素效价测定的标准物质
    • D、用于生化药品中含量测定的标准物质
    • E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    我国现行的药品质量标准有（）。
    A

    中国药典和地方标准

    B

    中国药典、国家药监局标准和部颁标准

    C

    国家药监局标准和地方标准

    D

    中国药典、国家药监局标准和地方标准

    E

    中国药典和国家SFDA药品标准


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    中国药典附录内容包括（）。
    A

    红外光谱图

    B

    制剂通则

    C

    对照品（标准品）色谱图

    D

    标准溶液的配制与标定

    E

    物理常数测定法


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》对标准品的描述不正确的是

    A．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

    B．除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

    C．用于抗生素效价测定的标准物质

    D．用于生化药品中含量测定的标准物质

    E．由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应


    正确答案：B
    标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

  • 第14题：

    我国现行的法定药品质量标准是

    A．中国药典和局颁药品标准

    B．中国药典和企业药品标准

    C．局颁药品标准和企业药品标准

    D．中国药典和临床研究用药品标准

    E．中国药典和暂行或试行药品标准


    正确答案：A

  • 第15题：

    下列选项中，不属于中国药典凡例内容的是

    A.名称及编排
    B.检验方法和限度
    C.制剂通则
    D.指示剂
    E.标准品、对照品

    答案：C
    解析：
    《中国药典》的凡例分类项目有：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液，指示剂，动物试验和说明书、包装、标签，总计九类二十八条。制剂通则属于附录中的内容。

  • 第16题：

    国家药品标准是指

    A《中国药典》
    B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
    C《中国药典》和新审办颁布的药品标准
    D《中国药典》和企业标准
    E《中国药典》和出口药品标准

    答案：A
    解析：
    我国国家药品标准《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，属于国家药品标准，是法定的、强制性标准。

  • 第17题：

    我国现行的法定药品质量标准是

    A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准
    B:《中国药典》和企业药品标准
    C:局颁药品标准和企业药品标准
    D:《中国药典》和临床研究用药品标准
    E:《中国药典》和暂行或试行药品标准

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    中国药典附录内容包括（）

    A红外光谱图

    B制剂通则

    C对照品（标准品）色谱图

    D标准溶液的配制和标定

    E物理常数测定法


    B,D,E
    略

  • 第19题：

    下列关于药典的描述错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
    • C、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第20题：

    负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了（）。

    • A、标准图谱对比法
    • B、标准品比较法
    • C、标准峰比较法
    • D、标准曲线法

    正确答案:A

  • 第22题：

    中国药典的凡例分类项目，下列说法正确的是（）

    • A、名称及编排
    • B、检验方法和限度
    • C、精确度、指示剂
    • D、标准品、对照品
    • E、以上都不是

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药典的描述，错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP，英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于药典的描述错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP

    C

    《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容