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在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

题目

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

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1.国家药品监督管理局负责非处方药目录的A、遴选B、审批C、发布D、调整

2.《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责

3.国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A．新药B．仿制药品C．药品D．处方药E．非处方药

4.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

更多“在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品 ”相关问题

  • 第1题：

    由国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的是

    A．新药

    B．仿制药品

    C．非处方药

    D．处方药

    E．药品


    正确答案：C

  • 第2题：

    在药品分类管理中国家食品药品监督管理局负责( )

    A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

    B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

    C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

    D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

    E．批准其他商业企业零售乙类非处方药


    正确答案：ABCD
    解析：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》：处方药与非处方药管理

  • 第3题：

    在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

    A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
    B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
    C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
    D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
    E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

    答案：E
    解析：
    本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。

  • 第4题：

    国家药品监督管理局负责非处方药目录的( )工作。

    A.遴选

    B.审批

    C.发布

    D.调整


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

    A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
    B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
    C:审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
    D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
    E:批准其他商业企业零售乙类非处方药

    答案：E
    解析：
    本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。

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