需做不溶性微粒检查的是。A.一般滴眼剂B.葡萄糖输液C.片剂D.栓剂E.膜剂

灭菌制剂与无菌制剂，除一般制剂应有的要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原：特别是供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂以及一次用量超过5mL的注射剂，必须检查其热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性：应具有良好的生物相容性，对组织基本无刺激性；⑤渗透压：渗透压应和血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射用的大容量注射剂还要求具有等张性；⑥pH：应和血液或组织具有相等或相近的pH；⑦稳定性；⑧降压物质：有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定以确保安全。C项，注射剂是常见的无菌制剂，因此其需要进行可见异物和不溶性微粒的检查。

本题考查片剂的质量评定项目。
重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。