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青霉素在体内主要分布于A、血浆B、脑脊液C、房水D、细胞外液E、细胞内液

题目
青霉素在体内主要分布于

A、血浆

B、脑脊液

C、房水

D、细胞外液

E、细胞内液

相似考题

1.苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布

2.关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SXB关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

3.关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

4.关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

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  • 第1题：

    青霉素在体内主要分布于（ ）。

    A．细胞内液

    B．细胞外液

    C．血浆

    D．脑脊液

    E．房水


    正确答案：B

  • 第2题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
    B、口服不易被胃酸破坏，吸收多
    C、在体内主要分布在细胞内液
    D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    E、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    答案：A
    解析：
    青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液，脑膜炎时可透入脑脊液；由肾小管主动分泌而排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而可延缓青霉素的排泄，提高其血药浓度，并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。

  • 第3题：

    青霉素在体内主要分布于

    A．房水

    B．细胞内液

    C．细胞外液

    D．血浆


    B 解析：本题考查青霉素G（苄青霉素，苄西林，青霉素G）。

  • 第4题：

    青霉素在体内主要分布于( )

    A.房水
    B.血浆
    C.细胞内液
    D.细胞外液
    E.脑脊液

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于青霉素叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

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