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中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证

题目
中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地

中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）

A.品名

B.产地

C.供货单位

D.批准文号

E.产品合格证

相似考题

1.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.质量标准

2.药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志

3.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证

4.未包装的农产品,应当采取附加( )等形式标明农产品的品名、生产地、生产者或者销售者名称等内容。A. 说明书B. 标签C. 标识牌D. 标识带

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  • 第1题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。

    A．产品合格证

    B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容

    C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语

    D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

    E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业药品验收中包装、标识主要检查内容的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。

    A．品名

    B．产地

    C．日期

    D．调出单位

    E．并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第3题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A.合法企业生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.应有法定的批准文号和生产批号

    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    E.中药材应标明产地


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A. 必须是合法企业所生产或经营的药品

    B. 具有法定的质量标准

    C. 应有法定的批准文号和生产批号

    D. 包装和标识符合有关规定和储运要求

    E. 中药材应标明产地


    正确答案：ABCDE


  • 第5题：

    药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明( )

    A．品名

    B．产地

    C．日期

    D．调出单位

    E．并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理

  • 第6题：

    不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（ ）。

    A.品名
    B.规格
    C.生产批号
    D.经销厂商
    E.批准文号

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    发运中药材的包装必须注明

    A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志
    B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
    C.生产日期
    D.产品批号
    E.有效期


    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
    A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地


    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    ABCDE
    本题考查《药品经营质量管理规范》。第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
    （一）合法企业所生产或经营的药品。
    （二）具有法定的质量标准。
    （三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
    （四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
    （五）中药材应标明产地。

  • 第9题：

    据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
    A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识


    答案：A,B,C
    解析：

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制 度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
    根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：（一))合法企业所生产 或经营的药品。（二))具有法定的质量标准。（三))除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。（四)包装和标识符合有关规定和储运要求。（五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

  • 第10题：

    药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

    • A、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志
    • B、进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号
    • C、特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明
    • D、药品外观变色，潮解

    正确答案:D

  • 第11题：

    药品的质量验收：包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查，主要内容有：品名、规格、主要成分、批准文号、（）、有效期等。


    正确答案:生产日期

  • 第12题：

    多选题
    下列哪些是水产品包装或标识的内容（）。
    A

    品名

    B

    产地

    C

    生产日期

    D

    质量等级


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。

    A．质量合格的标志

    B．批准文号

    C．生产企业

    D．产品批号

    E．有效期


    正确答案：A
    A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第14题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )

    A．每件包装是否有产品合格证

    B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款

    C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明

    D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书

    E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于进货与验收

  • 第15题：

    每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.生化药品

    E.血液制品


    参考答案：A

  • 第16题：

    购进的药品应符合( )基本条件。

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.包装和标识符合有关规定和储运要求

    D.中药材应标明产地


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    该新产品生产由外地某联营厂负责，在产品包装上标注产地时应选择的方案是（ ）。

    A.按总厂所在地统一标识

    B.按生产厂所在地标识

    C.按销售需要标识

    D.按包装生产地标识


    正确答案：B
    B。

  • 第18题：

    中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是

    A:品名
    B:产地
    C:供货单位
    D:批准文号
    E:产品合格证

    答案：D
    解析：
    中药材批准文号最能标识该药品质量规范。

  • 第19题：

    中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是

    A:品名
    B:产地
    C:供货单位
    D:批准文号
    E:质量标准

    答案：D
    解析：
    最能标识该中药材药品质量规范的是包装所标识的批准文号。

  • 第20题：

    A.橙色标识
    B.红色标识
    C.绿色标识
    D.黄色标识

    根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明

    A.品名、产地、供货单位
    B.品名、产地、生产日期
    C.品名、生产企业、生产日期
    D.品名、生产企业、供货单位

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》对中药饮片的管理规定。
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定：中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。故本题答案应选C。。

  • 第22题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、应有法定的批准文号和生产批号
    • C、药品具有法定的质量标准
    • D、中药材应标明产地
    • E、包装和标识符合有关规定和储运要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

    • A、中药材应标明产地
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、该药品具有法定质量标准
    • D、有法定的批准文号、生产批号
    • E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

    正确答案:A,B,C,D,E

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