适用于熔融法制备固体分散体的载体材料A.明胶B.聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.Β-CD

本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。
脂质类。胆固醇、β—谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。
聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点2650C，对热稳定，但1500C变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。
环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中Pβ-CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。

本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。
脂质类。胆固醇、β—谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。
聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点2650C，对热稳定，但1500C变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。
环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中Pβ-CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。