itgle.com
参考答案和解析
正确答案:A
亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶水解而失活,需与肾脱氢肽酶抑制剂西司他汀合用。临床所用制剂泰能为二者1:1配比的复方制剂。
更多“亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能A.西司他丁B.舒巴坦C.他唑巴坦D.克拉维酸E.氨曲南 ”相关问题
  • 第1题:

    A.克拉维酸
    B.亚胺培南
    C.舒巴坦
    D.三唑巴坦(他唑巴坦)
    E.氨曲南

    属于广谱β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案:A
    解析:
    (1)β-内酰胺酶抑制剂包括:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂,所以(1)题答案为C;(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的,所以(2)题答案为D;(3)克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的广谱酶抑制剂,抗菌谱广、毒性低,所以(3)题答案为A;(4)氨曲南是人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,所以(4)题答案为E;(5)亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素,此类抗生素是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素,所以(5)题答案为B。

  • 第2题:

    A.克拉维酸
    B.亚胺培南
    C.舒巴坦
    D.三唑巴坦(他唑巴坦)
    E.氨曲南

    属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案:C
    解析:
    (1)β-内酰胺酶抑制剂包括:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂,所以(1)题答案为C;(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的,所以(2)题答案为D;(3)克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的广谱酶抑制剂,抗菌谱广、毒性低,所以(3)题答案为A;(4)氨曲南是人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,所以(4)题答案为E;(5)亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素,此类抗生素是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素,所以(5)题答案为B。

  • 第3题:

    碳青霉烯结构,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的药物是

    A.克拉维酸
    B.舒巴坦
    C.亚胺培南
    D.氨曲南
    E.阿米卡星

    答案:C
    解析:
    亚胺培南属于碳青霉烯类药物,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用。氨曲南属于单环类药物。阿米卡星属于卡那霉素半合成得到的氨基糖苷类抗生素。

  • 第4题:

    A.氨曲南
    B.三唑巴坦(他唑巴坦)
    C.克拉维酸
    D.舒巴坦
    E.亚胺培南

    属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    A.氨曲南
    B.三唑巴坦(他唑巴坦)
    C.克拉维酸
    D.舒巴坦
    E.亚胺培南

    属于单环β-内酰胺类抗生素的是

    答案:A
    解析: