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  • 第1题:

    国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案:D
    D

  • 第2题:

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立

    A.不超过7年的监测期
    B.不超过3年的监测期
    C.不超过2年的监测期
    D.不超过4年的监测期
    E.不超过5年的监测期

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年
    B.3年
    C.5年
    D.7年
    E.9年

    答案:C
    解析:
    《药品管理法实施条例》第三十四条规定:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。

  • 第4题:

    国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:E

  • 第5题:

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A:1年
    B:3年
    C:5年
    D:7年
    E:9年

    答案:C
    解析:
    《药品管理法实施条例》第三十四条规定:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。