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更多“上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.罕见的不良反应B.严重的不良反应C.新的不良反应D.严重 ”相关问题
  • 第1题:

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案:ABE

  • 第2题:

    对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是

    A、可疑的、罕见的和新的不良反应

    B、所有的、严重的和新的不良反应

    C、严重的、罕见的和新的不良反应

    D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应

    E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应


    参考答案:C

  • 第3题:

    以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是:()

    A:可疑的、罕见的和新的不良反应
    B:所有的、严重的和新的不良反应
    C:严重的、罕见的和新的不良反应
    D:所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
    E:可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

    答案:A
    解析:
    报告范围
      1.医疗卫生机构和经营单位:报告发现的所有可疑药品不良反应。
      2.药品生产企业:新药监测期内的药品,报告该药品发生的所有可疑不良反应;新药监测期已满的药品,报告新的或严重的药品不良反应/事件。
      3.进口药品代理经营单位:首次获准进口5年内的药品,报告该药品发生的所有不良反应;进口满5年的药品,报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。
      故选C。

  • 第4题:

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A、严重的不良反应

    B、罕见的不良反应

    C、新的不良反应

    D、严重的、罕见或新的不良反应

    E、所有可疑不良反应


    参考答案:D

  • 第5题:

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A.严重的、罕见或新的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.严重的不良反应

    答案:A
    解析: