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关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SXB关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

题目
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SXB

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

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1.关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

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3.关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

4.关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

更多“关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液 ”相关问题

  • 第1题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。

  • 第2题：

    关于青霉素的叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第3题：

    关于青霉素叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

  • 第4题：

    关于青霉素叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    主要考查青霉素的吸收、分布、代谢、排泄和药用特点。青霉素不耐酸，口服吸收少而不规则，细胞外液分布多，几乎以原形经尿迅速排泄，不耐酶，抗菌谱窄易引发过敏反应。故选E。

  • 第5题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
    B、口服不易被胃酸破坏，吸收多
    C、在体内主要分布在细胞内液
    D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    E、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    答案：A
    解析：
    青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液，脑膜炎时可透入脑脊液；由肾小管主动分泌而排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而可延缓青霉素的排泄，提高其血药浓度，并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。

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