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(81～83题共用备选答案)A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区粉针的分装应在

题目

(81～83题共用备选答案)

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

粉针的分装应在

相似考题

1.注射剂生产环境划分区域，一般划分为A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区

2.按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区

3.按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区

4.一般将注射剂生产环境划分为A、一般生产区B、控制区C、洁净区D、安全区E、无菌区

参考答案和解析
正确答案：D
制备注射用无菌分装产品，药物粉末精制后，按GMP要求，分装应在100级无菌区进行。
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  • 第1题：

    粉针的分装应在

    A．一般生产区

    B．控制区

    C．一般无菌工作区

    D．无菌区

    E．生产厂区


    正确答案：D
    解析：制备注射用无菌分装产品，药物粉末精制后，按GMP要求，分装应在100级无菌区进行。

  • 第2题：

    安瓿的干燥灭菌应在

    A．一般生产区

    B．控制区

    C．一般无菌工作区

    D．无菌区

    E．生产厂区


    正确答案：C
    解析：安瓿或玻璃瓶的干燥灭菌、冷却应在洁净区进行。

  • 第3题：

    注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是

    A.洁净区
    B.抑菌区
    C.无菌区
    D.生产区
    E.控制区

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    注射剂原料的配液应在

    A．一般生产区

    B．控制区

    C．一般无菌工作区

    D．无菌区

    E．生产厂区


    正确答案：B
    解析：注射液原料的配液、粗滤应在控制区进行。

  • 第5题：

    注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区

    A．一般生产区

    B．控制区

    C．质检区

    D．洁净区

    E．无菌区


    正确答案：ABDE

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