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批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

题目

批准全国性书批发企业的部门是

A．卫生部

B．省级卫生行政部门

C．国家食品药品监督管理局

D．省级食品药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局和卫生部

相似考题

1.药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会

2.非处方药标签和说明书的批准部门为（ ）A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

3.非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局

更多“批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部”相关问题

  • 第1题：

    核准药品说明书和标签的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家工商行政管理总局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

  • 第2题：

    区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：D
    D 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

  • 第3题：

    根据下列选项，回答 84～87 题：

    A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案：B

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂必须

    A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

    B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

    C．经国家食品药品监督管理局批准

    D．经省级食品药品监督管理部门批准

    E．经省级卫生行政部门批准


    正确答案：B

  • 第5题：

    [68～69]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家公安部

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门

    68．经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是


    正确答案：A

  • 第6题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家公安部

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：D

  • 第7题：

    药品广告的审查机关是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.省级卫生厅


    正确答案：B

  • 第8题：

    审批医疗机构制剂的部门是

    A.国家卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.市级卫生行政部门

    答案：D
    解析：
    我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。

  • 第9题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。

    A.卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.省级卫生行政管理部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

    答案：E
    解析：
    发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

  • 第10题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:卫生部
    C:国家发改委
    D:省级食品药品监督管理局
    E:省级卫生厅

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第11题：

    药品广告的审查机关是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、卫生部
    • D、省级卫生厅

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准？（　　）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    卫生部

    C

    卫生部和国家食品药品监督管理局

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    省级卫生主管部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第14题：

    药品生产工艺由

    A．国家食品药品监督管理局批准

    B．省级食品药品监督管理局批准

    C．市级食品药品监督管理局批准

    D．省级以上食品药品监督管理局批准

    E．市级以上食品药品监督管理局批准


    正确答案：A
    药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

  • 第15题：

    批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第16题：

    指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第17题：

    62～63 题共用以下备选答案。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家公安部

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门

    第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是


    正确答案：A

  • 第18题：

    经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家公安部

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第19题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第20题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A省级食品药品监督管理局
    B省级卫生主管部门
    C国家食品药品监督管理局
    D卫生部
    E卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第21题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第22题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家卫生部
    C.国家发改委
    D.省级食品药品监督管理局
    E.省级卫生厅

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

  • 第23题：

    批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。

    • A、省级食品药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、省级卫生厅
    • D、省级工商行政管理局
    • E、国家食品药品监督管理局

    正确答案:A

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