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核发药品批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

题目

核发药品批准文号的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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1.依法核发药品广告批准文号的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.市(地)级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

2.生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书

3.(68～71题共用备选答案)A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理发布进口药品广告( )。

4.核发药品广告批准文号的机关是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市(地)级药品监督管理部门D．国务院工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

更多“核发药品批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品生产许可证》的核发部门为

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

    B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

    D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号


    参考答案：D

  • 第3题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第4题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第5题：

    有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．工商行政管理部门

    D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门

    E．县级以上药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第6题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B

  • 第7题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：E
    根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E

  • 第8题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
    B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
    D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第9题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政部门
    C.国家科技管理部门
    D.省级药品监督管理部门

    审批核发药品批准文号的部门是

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品，符合规定的发给《药物临床试验批件》、新药证书、药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。

  • 第12题：

    进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院工商行政管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:C

  • 第13题：

    新药批准文号的核发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    参考答案：A

  • 第14题：

    核发药品批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第15题：

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第16题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第17题：

    核发((药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是8。

  • 第18题：

    新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案：A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第19题：

    药品批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县级以上药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.药品监督管理部门设置的派出机构


    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    核发药品广告批准文号的机关是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市（地）级药品监督管理部门
    D:国务院工商行政管理部门
    E:省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。

  • 第21题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    新药批准文号的核发部门是

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

  • 第23题：

    药品广告批准文号的核发部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级药品监督管理部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    生产的新药必须取得（　　）。
    A

    省级药品监督管理部门核发的《新药证书》

    B

    药品监督管理部门核发的药品说明书

    C

    药品监督管理部门核发的药品标签

    D

    国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

    E

    药品监督管理部门核发的药品检验报告书


    正确答案： B
    解析：
    在我国，生产的新药或已有国家标准的药品必须取得药品批准文号。

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