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根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快

题目
根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S

根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在

B.该药主要以水溶性的离子形式存在

C.胃黏膜中有其特异性载体

D.弱酸在胃中溶解度增大

E.在酸性介质中溶出速率较快

相似考题

1.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度

2.制成包合物有利于药物吸收的是A.难溶性药物B.弱碱性药物C.脂溶性药物D.弱酸性药物E.水溶性药物

3.pKa大于4.3有利于吸收的是A.难溶性药物B.弱碱性药物C.脂溶性药物D.弱酸性药物E.水溶性药物

4.关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

更多“根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在###S ”相关问题

  • 第1题：

    关于肺部吸收的描述不正确的是()。

    A.肺部给药吸收迅速

    B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响

    C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

    D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢

    E.分子量的大小对吸收无影响


    正确答案：E

  • 第2题：

    影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )。

    A.直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响

    B.表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放、吸收

    C.非解离型药物比解离型药物容易吸收

    D.以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快

    E.脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据下列题干及选项，回答 53～56 题：

    A．脂溶性药物

    B．水溶性药物

    C．弱酸性药物

    D．弱碱性药物

    E．难溶性药物

    第 53 题 pKa小于8.5有利于吸收（ ）。


    正确答案：D

  • 第4题：

    弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

    A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

    B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

    C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

    D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

    E.没有变化


    参考答案：D

  • 第5题：

    人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示

    A.该药主要分布于细胞外
    B.该药主要分布于细胞内
    C.该药主要分布于血液中
    D.该药可能是弱酸性药物
    E.该药主要以分子态脂溶性存在

    答案：B
    解析：
    人体的总体液量约0.6L/kg，若某药的Vd远远大于0.6L/kg，提示该药主要分布在细胞内，被组织、脏器主动摄取或对某些组织成分有特殊亲和力，致使包括血浆在内的细胞外液中浓度低。多数弱酸性药物Vd远远低于0.6L/kg，主要分布于血浆等细胞外液中。

  • 第6题：

    根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

    A.该药主要以水溶性的离子形式存在
    B.胃黏膜中有其特异性载体
    C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
    D.在酸性介质中溶出速率较快
    E.弱酸在胃中溶解度增大

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）

    • A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
    • B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收
    • C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
    • D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加
    • E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是（）

    • A、大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程
    • B、药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说
    • C、脂溶性药物、非解离型药物吸收多
    • D、离子型化合物肾小管重吸收困难
    • E、尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响

    正确答案:A

  • 第9题：

    在酸性尿液中，弱酸性药物（）

    • A、脂溶性高，重吸收少，排泄快
    • B、脂溶性高，重吸收多，排泄慢
    • C、脂溶性低，重吸收少，排泄快
    • D、脂溶性低，重吸收多，排泄慢
    • E、脂溶性低，重吸收多，排泄快

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）
    A

    该药主要分布于细胞外

    B

    该药主要分布于细胞内

    C

    该药主要分布于血浆中

    D

    该药可能是弱酸性药物

    E

    该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd）=4L/kg体重，则提示（）
    A

    该药主要分布于细胞外

    B

    该药主要分布于细胞内

    C

    该药主要分布于血液中

    D

    该药可能是弱酸性药物

    E

    该药主要以分子态脂溶性存在


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在酸性尿液中，弱酸性药物（）
    A

    脂溶性高，重吸收少，排泄快

    B

    脂溶性高，重吸收多，排泄慢

    C

    脂溶性低，重吸收少，排泄快

    D

    脂溶性低，重吸收多，排泄慢

    E

    脂溶性低，重吸收多，排泄快


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示

    A、该药主要分布于细胞外

    B、该药主要分布于细胞内

    C、该药主要分布于血液中

    D、该药可能是弱酸性药物

    E、该药主要以分子态脂溶性存在


    参考答案：B

  • 第14题：

    关于药物的体内过程,描述正确的是()。

    A.弱酸性药物，在碱性环境下，解离多，脂溶性小，不易吸收

    B.与血浆蛋白结合的药物，暂不能转运代谢排泄，也暂无药理作用

    C.弱酸性药物，在酸性尿液下，解离少，脂溶性大，容易重吸收

    D.药物的脂溶性大，易吸收

    E.药物的首过消除，主要发生在静脉给药


    答案：ABCD

    解析：

    药物的首过消除，主要发生于吸入给药

    所以E是错误的，选择ABCD

  • 第15题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）

    A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

    B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

    C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

    D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

    E.无变化


    正确答案：D

  • 第16题：

    弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

    A:没有变化

    B:在胃中解离增多，自胃吸收增多

    C:在胃中解离减少，自胃吸收增多

    D:在胃中解离增多，自胃吸收减少

    E:存胃中解离减少，自胃吸收减少


    正确答案：D
    解析：抗酸药一般为弱碱性，弱酸性药物与弱碱性药物同服时，由于后者有中和胃酸作用，使胃液pH值升高，故可使弱酸性药物解离增多，非解离型药物减少，所以在胃中吸收减少，应选择在胃中解离增多，自胃吸收减少。

  • 第17题：

    根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为

    A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
    B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
    C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在
    D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

    A.降低药物的水溶性
    B.增加药物的脂溶性
    C.降低药物的脂水分配系数
    D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
    E.以上都不对

    答案：C
    解析：
    磺酸、羧酸和酯磺酸基的引入， 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。但仅有磺酸基的化合物一般无生物活性。但是为了增加水溶性，有时会引入磺酸基。例如，抗肿瘤药物巯嘌呤（ Mercaptopurine）难溶于水，但引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠（ Sulfomercaprine Sodium）， 增加了药物的水溶性，也克服了6-MP的其他缺点。

  • 第19题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）

    • A、在胃中解离增多，自胃吸收增多
    • B、在胃中解离减少，自胃吸收增多
    • C、在胃中解离减少，自胃吸收减少
    • D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于肺部吸收的描述不正确的是（）

    • A、肺部给药吸收迅速
    • B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响
    • C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
    • D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
    • E、分子量的大小对吸收无影响

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    关于肺部吸收的描述不正确的是（）
    A

    肺部给药吸收迅速

    B

    肺部给药不受肝脏首过效应的影响

    C

    药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

    D

    脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢

    E

    分子量的大小对吸收无影响


    正确答案： A
    解析： 本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，其吸收过程为被动扩散过程；药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收，脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。故本题答案应选E。

  • 第22题：

    单选题
    关于药物理化性质的说法，不正确的是（）
    A

    弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

    B

    药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好

    C

    药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性

    D

    由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

    E

    由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（　　）。
    A

    该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在

    B

    该药主要以水溶性的离子形式存在

    C

    胃黏膜中有其特异性载体

    D

    弱酸在胃中溶解度增大

    E

    在酸性介质中溶出速率较快


    正确答案： A
    解析：
    pH分配学说是指药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。其中弱酸性药物在胃中主要以非解离型存在，脂溶性较高，易透过生物膜，易在胃中吸收。

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