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更多“下列测定项目不属于药品的检查项目的是A、干燥失重B、pHC、重(装)量差异D、无菌E、薄层色谱鉴别 ”相关问题
  • 第1题:

    下列测定项目不属于药品的检查项目的是

    A.干燥失重
    B.pH
    C.重(装)量差异
    D.无菌
    E.薄层色谱鉴别

    答案:E
    解析:
    干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

  • 第2题:

    不属于颗粒剂的检查项目的是

    A:粒度
    B:装量或装量差异
    C:干燥失重
    D:是否真空包装
    E:溶化性

    答案:D
    解析:
    中国药典规定颗粒剂的常规检查项目有:粒度、干燥失重、溶化性、装量差异(单剂量包装)及装量(多剂量包装)。

  • 第3题:

    以下不属于散剂的质量检查项目的是()

    A粒度

    B干燥失重

    C装量

    D无菌和微生物限度

    E崩解度


    E
    散剂的质量检查项目主要包括:粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

  • 第4题:

    下列测定项目不属于药品的检查项目的是

    A、干燥失重
    B、重(装)量差异
    C、无菌
    D、pH
    E、薄层色谱鉴别

    答案:E
    解析:
    干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

  • 第5题:

    以下不属于散剂的质量检查项目的是

    A.粒度
    B.干燥失重
    C.装量
    D.无菌和微生物限度
    E.崩解度

    答案:E
    解析:
    散剂的质量检查项目主要包括:粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。