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青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对

题目

青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()

A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C:侧链有体积大的取代基

D:侧链有极性取代基

E:以上都不对

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1.有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 ()(A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降

2.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使A、噻唑环开环B、β-内酰胺环开环C、酰胺侧链水解D、噻唑环氧化E、分子发生聚合

3.青霉素G钠在室温酸性条件下可发生A、分解生成青霉醛和D-青霉胺B、β-内酰胺环的水解开环C、6-氨基上酰基侧链的水解D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和生成游离的酸

4.青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对

参考答案和解析
正确答案为: A
更多“青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为()A:在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活B: ”相关问题

  • 第1题：

    青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为

    A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C．口服易产生过敏反应

    D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    E．胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案：A

  • 第2题：

    青霉素G钠在室温酸性条件下可发生

    A:分解生成青霉醛和D-青霉胺
    B:β-内酰胺环的水解开环
    C:6-氨基上酰基侧链的水解
    D:发生分子重排生成青霉二酸
    E:钠盐被酸中和生成游离的酸

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。

    A．β-内酰胺环

    B．氢化噻唑环

    C．侧链酰胺

    D．酯基


    青霉醛和青霉胺

  • 第4题：

    青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活

    青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为

    A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C.口服易产生过敏反应

    D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    E.胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案：A
    考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有β-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选A答案。

  • 第5题：

    青霉素不能口服，临床上用其粉针剂，用时现配以防止水解失活，是因为该药含有

    A．吩噻嗪环
    B．喹啉环
    C．苯二氮 环
    D．β-内酰胺环
    E．二氢吡啶环

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药物的基本骨架。吩噻嗪环是氯丙嗪的骨架；喹啉环是喹诺酮类药物的骨架；1，4-苯二氮 环是地西泮等药物的骨架；β-内酰胺环是青霉素类和头孢类药物的骨架；1，4-二氢吡啶环是硝苯地平等药物的骨架。

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