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《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

题目

《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

相似考题

1.按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

2.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

3.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

4.药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

更多“《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查”相关问题

  • 第1题：

    关于片剂的质量检查,叙述错误的是()

    A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异

    B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定

    C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查

    D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

    E、一般压制片应在15min内全部崩解


    参考答案：A

  • 第2题：

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A. 含量测定

    B. 崩解时限检查

    C. 含量均匀度检查

    D. 融散时限检查

    E. 片重差异检查


    正确答案：B

  • 第3题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A.重量差异检查
    B.含量均匀度检查
    C.一般杂质检查
    D.崩解时限检查
    E.特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第4题：

    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定
    B.崩解时限检查
    C.含量均匀度检查
    D.融变时限检查
    E.片重差异检查

    答案：B
    解析：
    咀嚼片以冷冻干燥法制备的口崩片以及规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检查。答案选B

  • 第5题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A:重量差异检查
    B:含量均匀度检查
    C:一般杂质检查
    D:崩解时限检查
    E:特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第6题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:无菌检查
    C:重（装）量差异检查
    D:纯度检查
    E:溶出度检查

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    片剂的常规检查一般包括（）。

    • A、重量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、溶出度检查
    • D、杂质检查
    • E、含量均匀度测定

    正确答案:A,B

  • 第8题：

    药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。

    • A、硬度
    • B、崩解时限
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度

    正确答案:C

  • 第9题：

    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。

    • A、装量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、特殊杂质检查
    • D、杂质检查
    • E、含量测定

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。
    A

    装量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    特殊杂质检查

    D

    杂质检查

    E

    含量测定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
    A

    含量测定

    B

    崩解时限检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    融变时限检查

    E

    片重差异检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（　　）。
    A

    崩解时限检查

    B

    杂质检查

    C

    晶型检查

    D

    含量均匀度检查

    E

    粒度检查


    正确答案： E
    解析：
    中国药典规定，凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。

  • 第13题：

    《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A、重量差异检查

    B、含量均匀度检查

    C、一般杂质检查

    D、崩解时限检查

    E、特殊杂质检查


    参考答案：D

  • 第14题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第15题：

    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查

    A.崩解时限
    B.重量差异
    C.溶出度
    D.均匀度
    E.活螨

    答案：C
    解析：
    已检释放度的片剂，不再要求检查崩解时限。

  • 第16题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:杂质检查
    C:晶型检查
    D:含量均匀度检查
    E:粒度检查

    答案：A
    解析：
    药典规定。

  • 第17题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.杂质检查
    B.崩解时限检查
    C.粒度检查
    D.晶型检查
    E.含量均匀度检查

    答案：B
    解析：
    药典规定。

  • 第18题：

    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

    A含量测定

    B崩解时限检查

    C含量均匀度检查

    D融变时限检查

    E片重差异检查


    B
    略

  • 第19题：

    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。

    • A、崩解时限
    • B、重量差异
    • C、溶出度
    • D、均匀度
    • E、活螨

    正确答案:C

  • 第20题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、重量差异检查
    • B、含量均匀度检查
    • C、一般杂质检查
    • D、崩解时限检查
    • E、特殊杂质检查

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）
    A

    崩解时限

    B

    重量差异

    C

    溶出度

    D

    均匀度

    E

    活螨


    正确答案： A
    解析： 药典规定：凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。

  • 第22题：

    单选题
    药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
    A

    含量均匀度

    B

    溶出度

    C

    片重差异

    D

    硬度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    片剂的常规检查一般包括（）。
    A

    重量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    溶出度检查

    D

    杂质检查

    E

    含量均匀度测定


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    崩解时限检查

    D

    微生物限度检查

    E

    无菌检查


    正确答案： C
    解析：
    按照《中国药典》的规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不需进行崩解时限检查。

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