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根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

题目

根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

A、品名

B、产地

C、生产日期

D、供货单位

E、验收合格数量

相似考题

1.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.质量标准

2.药品经营企业销售中药材，必须标明A、生产日期B、品名C、规格D、产地

3.《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明A、品名、产地、供货单位B、品名、产地、生产日期C、品名、生产企业、生产日期D、品名、生产企业、供货单位

4.《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明A.品名、产地、供货单位B.品名、产地、生产日期C.品名、生产企业、生产日期D.品名、生产企业、供货单位

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

    A、品名

    B、产地

    C、生产厂商

    D、到货数量

    E、验收不合格数量


    参考答案：E

  • 第2题：

    中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地

    中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）

    A.品名

    B.产地

    C.供货单位

    D.批准文号

    E.产品合格证


    正确答案：D
    中药材批准文号最能标识该药品质量规范。

  • 第3题：

    中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是

    A:品名
    B:产地
    C:供货单位
    D:批准文号
    E:质量标准

    答案：D
    解析：
    最能标识该中药材药品质量规范的是包装所标识的批准文号。

  • 第4题：

    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商（中药材标明产地）

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期


    参考答案：BCDE

  • 第5题：

    中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是

    A:品名
    B:产地
    C:供货单位
    D:批准文号
    E:产品合格证

    答案：D
    解析：
    中药材批准文号最能标识该药品质量规范。

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