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关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加

题目

关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是

A、血浆蛋白结合率为90%

B、低蛋白血症时，药物剂量应减少

C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄

D、游离药物浓度与肾毒性关联不大

E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加

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1.关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A、包括药动学和药效学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C、影响生物转化D、用药种数越多，不良反应发生率也越低E、影响药物排泄

2.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

3.关于肝功能不全病人麻醉的叙述，哪项是错误的A、重视凝血因子的有效补充B、选择对肝功能影响小的麻醉药C、低蛋白血症应注意麻醉药物的血浆蛋白结合率D、对琥珀胆碱的清除半衰期无影响E、防止感染

4.肝功能不全时对药动学的影响错误的是A、首过效应降低B、血浆蛋白结合率降低C、生物利用度降低D、代谢减少E、胆汁排泄减少

更多“关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时,药物剂量应减少C、20%~7 ”相关问题

  • 第1题：

    关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )

    A. 在人体内吸收快速

    B. 血浆蛋白结合率为95%

    C. 单次给药时的半衰期为10～20小时

    D. 长期服用诱发自身代谢

    E. 不能通过胎盘


    答案：D

  • 第2题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第3题：

    肝功能不全时对药动学的影响错误的是

    A、胆汁排泄减少
    B、血浆蛋白结合率降低
    C、生物利用度降低
    D、代谢减少
    E、首过效应降低

    答案：C
    解析：
    在慢性或严重肝病时，由于有效肝血流量降低，也可使一些口服药物肝脏首过效应减少，生物利用度提高，血药浓度上升，如水杨酸类、利多卡因、氯丙嗪、吗啡、哌替啶、丙氧酚、喷他佐辛、哌甲酯、异丙肾上腺素、可乐定、维拉帕米、普萘洛尔、阿普洛尔、氯美噻唑等。

  • 第4题：

    关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )

    A. 口服可吸收

    B. 血浆蛋白结合率低

    C. 可穿过血脑屏障

    D. 可经乳汁分泌

    E.半衰期为2-7小时


    答案：B

  • 第5题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

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