根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于
A.3个月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
第1题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B.供货单位《营业执照》原件
C.所销售药品的批准证明文件原件
D.销售人员持有的授权书原件
E.销售人员的身份证原件
第2题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
A.商品名称
B.生产厂商
C.批准文号
D.购进日期
E.供货单位
第3题:
根据下列选项,回答下列各题: A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于
第4题:
第5题:
医疗机构首次从供货单位购进药品,原印章证明文件的复印件的保存期不得少于()。
A1年
B3年
C5年
D6年
第6题:
医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()
第7题:
医疗机构购进药品,应当查验或核实()
第8题:
第9题:
药品属性和类别
药品剂型
药品的生产企业
药品的效期
药品的购进日期
第10题:
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
第11题:
生产厂商、供货单位
生产日期、有效期、批号
购进日期、验收日期、验收结论
数量、价格、规格、剂型
通用名称、批准文号
第12题:
5年
3年
2年
1年
第13题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为
A、药品属性和类别
B、药品剂型
C、药品的生产企业
D、药品的效期
E、药品的购进日期
第14题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第15题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
第16题:
第17题:
医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()
第18题:
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()
第19题:
医疗机构首次从供货单位购进药品,原印章证明文件的复印件的保存期不得少于()。
第20题:
必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,票据保存期不得少于3年
医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件,保存期不得少于5年
应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件
第21题:
医疗机构购进药品应建立进货验收制度
医疗机构购进药品应当逐批验收
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
医疗机构应当建立药品效期管理制度
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第22题:
5年
3年
2年
1年
第23题:
超过药品有效期1年,但不得少于3年
不得少于5年
不得少于3年
超过药品有效期1年,但不得少于5年