itgle.com

拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。

题目

拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。

相似考题

1.莪术油具有微溶于水、容易挥发、生物利用度差、味苦、不易于口服的缺点。请设计莪术挥发油纳米乳的处方和制备工艺，并对其进行评价。

2.现有一容易氧化的水溶性药物，欲设计其注射剂的处方，临床每次用量为30mg，水溶液的稳定pH为5．8—6．0，请为其设计一个处方，并简述其制备过程。

3.写出处方中各物质的作用,并简要地说明其制备过程。

4.以纤维醋法酯(CAP)为囊材，请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。

参考答案和解析
正确答案：【处方】肝素 (主药) 磷脂 (膜材) 胆固醇 (膜材) 三氯甲烷 (溶剂) PBS (分散介质) 【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中蒸发除去三氯甲烷残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。
【处方】肝素(主药)磷脂(膜材)胆固醇(膜材)三氯甲烷(溶剂)PBS(分散介质)【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液,加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中,蒸发除去三氯甲烷,残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。
更多“拟将肝素制备成脂质体,请设计处方,给出各组分的作用,并简述制备工艺。 ”相关问题

  • 第1题：

    写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺。


    答案：盐酸普鲁卡因 5.0g ( 主药 )  
    氯化钠 8.0g ( 渗透压调剂 ) 
    0.1mol/L盐酸 适量 ( pH调节剂 ) 
    注射用水 加至 1000ml( 溶剂 ) 
    可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液
    工艺：取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间(100℃45分钟)。  

  • 第2题：

    尼莫地平片的制备【处方】尼莫地平：20g；聚维酮：60g；L-HPC：10g；淀粉：20g；微晶纤维素：180g；硬脂酸镁：适量；乙醇：适量；制成l000片。(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备工艺流程。


    答案：
    解析：
    （一）处方分析:(1)尼莫地平为主药;(2)乙醇溶解聚维酮配成PVP溶液做黏合剂;(3)L-HPC为崩解剂;(4)淀粉.微晶纤维素为稀释剂;(5)硬脂酸镁为润滑剂。(I分)(6)MCC还具有较强的结合力.良好的可压性并可促进崩解。（二）制备工艺流程：(1)尼莫地平粉碎.过筛后与L-HPC.淀粉.MCC混合;(2)配制10%的PVP乙醇溶液，加入上述物料制软材;(3)制湿粒.干燥.整粒;(4)加入硬脂酸镁混匀后压片。

  • 第3题：

    磺胺嘧啶片的制备【处方】磺胺嘧啶50g；淀粉5.4g；10％淀粉浆，适量；干淀粉1.7g；硬脂酸镁0.28g；(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备方法和工艺流程。


    答案：
    解析：
    （一）处方分析(1)磺胺嘧啶为主药;（2)淀粉为填充剂;(3)10%淀粉浆为黏合剂;(4)千淀粉为崩解剂;(5)硬脂酸镁为润滑剂。制法:湿法制粒压片制备（二）工艺流程:(1)将磺胺嘧啶粉碎过筛,与淀粉混匀;(2)加淀粉浆制软材，制粒;(3）干燥.整粒;(4)加入硬脂酸镁和干淀粉,混匀后压片;(1分）

  • 第4题：

    处方分析并简述制备过程。


    答案：Rx1 维生素C 104g 主药  
    碳酸氢钠 49g pH 调节剂  
    亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂  
    依地酸二钠 2g 金属络合剂  
    注射用水 加至 1000ml 溶剂  
    制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。  
    Rx2 处方用量  
    硬脂酸甘油酯 35g 油相  
    硬脂酸 120g 油相  
    液体石蜡 60g 油相，调节稠度  
    白凡士林 10g 油相  
    羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
    三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用  
    尼泊金乙酯 1g 防腐剂  
    蒸馏水 加之 1000g 
    制备:将油相成分(硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

  • 第5题：

    氯霉素注射液的制备【处方】氯霉素：1250g；焦亚硫酸钠：2g；衣地酸二钠(EDTA一2Na)：0.5g；丙二醇：8000ml；盐酸：适量；注射用水：加至l0000ml；(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备工艺流程。


    答案：
    解析：
    （一）处方分析:(1)氯霉素为主药;（2)盐酸为pH调节剂;(3)丙二醇作为溶剂,溶解氣霉素并抑制其水解;(4)焦亚硫酸钠为抗氧剂;(5)EDTA-2Na为金属离子整合剂。（二）制备工艺流程:(1)配液:分别将氯霉素漭于丙二醇,EDTA-2Na和焦亚硫酸钠溶子80%处方量注射用水;将水溶液加入氯霉素丙二醇溶液,边加边搅至混匀;加盐酸调pH,最后加注射用水至全量;(2)滤过.灌封.灭菌.检漏.灯检。

相关内容