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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核A.卫生部B.国家中医药管理局C.省、自治区、直辖市卫生行政部门D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.国家医药管理局

题目

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.省、自治区、直辖市医药管理部门

E.国家医药管理局


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  • 第1题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是

    A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
    B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
    C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
    D:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
    E:配方用药由药店、医疗单位负责

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案:A
    解析:
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第3题:

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.生产单位制定
    C.国务院农业主管部门
    D.县以上药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    答案:E
    解析:
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据医疗需要制定下达,并抄报国务院药品监督管理部门。

  • 第4题:

    由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是

    A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
    B.根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划
    C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
    D.精神药品药用原植物种植企业
    E.麻醉药品药用原植物种植企业

    答案:E
    解析:
    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划,国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划,麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。

  • 第5题:

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.国家食品药品监督管理总局
    D.国家发展和改革委员会
    E.省、自治区、直辖市医药管理部门

    答案:E
    解析: