毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.国家医药管理局
1.依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
2.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A.国务院药品监督管理部门B.生产单位制定C.国务院农业主管部门D.县以上药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3.制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、国家发展和改革委员会E、省、自治区、直辖市医药管理部门
4.由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B.根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D.精神药品药用原植物种植企业E.麻醉药品药用原植物种植企业
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: