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下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

题目

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

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1.违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

2.以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

3.根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

4.《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.生化药品D.麻醉药品E.精神药品

参考答案和解析
正确答案：B
《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
更多“下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是

    A:生化药品
    B:麻醉药品
    C:精神药品
    D:放射性药品
    E:医疗用毒性药品

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。

  • 第2题：

    根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

    A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

    B生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

    C生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

    D生产、销售劣药，经处理后重犯的


    A
    生产、销售劣药，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚：①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的；②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；③生产、销售劣药，造成人员伤害后果的；④生产、销售劣药，经处理后重犯的；⑤拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）

    A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E麻醉药品、精神药品


    D
    略

  • 第4题：

    根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

    A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的?
    B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的?
    C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的?
    D、生产、销售劣药，经处理后重犯的?

    答案：A
    解析：
    生产、销售劣药，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚：①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的；②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；③生产、销售劣药，造成人员伤害后果的；④生产、销售劣药，经处理后重犯的；⑤拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第5题：

    违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）

    A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的


    A,B,C,D
    略

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