根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

C. 日常监督检查情况

D. 不良信用记录

E. 人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务