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溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

题目

溶液剂溶解法制备过程是

A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装

B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装

C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装

D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装

E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

相似考题

1.溶解法制备溶液剂的做法有A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解

2.溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

3.溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

4.溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装

更多“溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是

    A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品
    B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂
    C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解
    D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
    E:最后加溶剂至全量

    答案：E
    解析：
    本题考查的知识点是溶解法制备溶液剂的工艺流程。选项E是错误的，应通过滤器加溶剂至全量。

  • 第2题：

    溶液剂溶解法制备过程是

    A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
    B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
    C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
    D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
    E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

    答案：B
    解析：
    溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。

  • 第3题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）

    A制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品

    B溶剂取量应为1/2～3/4总量

    C溶解度小的药物或附加剂先行溶解

    D难溶性药物采用适当方法增加其溶解度

    E对于难溶性药物可直接加溶剂至全量


    E
    略

  • 第4题：

    溶液剂制备工艺过程为

    A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
    B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
    C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
    D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
    E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    溶液剂溶解法制备过程是

    A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装
    B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
    C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
    D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
    E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

    答案：A
    解析：
    溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为A。

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