巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7 - itgle

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题目

巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为

A．4位次甲基上氢原子被烃基取代

B．5位次甲基上氢原子被烃基取代

C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4

D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4

E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7

相似考题

1.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

2.巴比妥酸本身无药理作用，但分子中亚甲基上的两个氢原子被烃基取代后所形成的衍生物，是一类对中枢神经系统起抑制作用的化合物。

3.乙酸分子甲基上的一个氢原子被下述基团取代后，酸性增强的有哪些？ 1）-NO2， 2）氟原子， 3）甲基， 4）氰基A．-NO2B．氟原子C．甲基D．氰基

4.下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A.巴比妥酸本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性 B.C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同 C.巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂 D.巴比妥类药物具有一定的碱性 E.分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别

更多“巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子 ”相关问题

第1题：

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。
A．pKa
B．脂溶性
C．5取代基碳的数目
D．酰胺氮上是否含烃基取代

pKa;脂溶性;5位上的取代基
第2题：

羧酸分子中烃基上的氢原子被取代的物质叫，若被羟基取代则叫，被卤素取代叫，被氨基取代叫。

取代羧酸;羟基酸;卤代酸;氨基酸;
第3题：

1.为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠、抗癫痫作用？

以分子形式透过生物膜，以离子形式发生作用，应有适当的解离度巴比妥酸和５位单取代巴比妥在生理pH下，几乎完全电离，不能透过BBB，无镇静催眠作用。
第4题：

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素（）。
A．pKa
B．脂溶性
C．5位取代基碳的数目
D．酰胺氮上是否含烃基取代
E．5位取代基的氧化性质

pKa;脂溶性;5位上的取代基
第5题：

1、下列取代物不属于醇的是（）。
A．脂肪烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
B．脂环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
C．苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物
D．芳烃侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物

C

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