注射剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

⒈ 丸剂的质量检查中，溶散时限按照《中国药典》2005年版（一部）附录有关项下的方法检查，应符合规定。　⒉ 硬胶囊剂的质量检查中，崩解时限除另有规定外，照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅫA"崩解时限检查法"检查。

⒈ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。　⒉ 一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典》2005年版（一部）附录Ⅸ S "注射剂有关物质检查法"检查，应符合有关规定。　⒊ 颗粒剂的粒度检查时，除另有规定外，取供试品30g，称定重量，置药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。

本题考点是气雾剂、丸剂、栓剂和胶囊剂的质量检查项目。喷射速率为气雾剂的检查项目之一；融变时限是栓剂的检查项目之一；崩解时限为胶囊剂的检查项目之一，而溶散时限为丸剂的检查项目之一。

本题考点是气雾剂、丸剂、栓剂和胶囊剂的质量检查项目。喷射速率为气雾剂的检查项目之一；融变时限是栓剂的检查项目之一；崩解时限为胶囊剂的检查项目之一，而溶散时限为丸剂的检查项目之一。

本题考点是片剂的检查项目。普通口服片、泡腾片、肠溶片均应检查崩解时限；阴道片应检查融变时限。

注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

⒈ 丸剂的质量检查中，溶散时限按照《中国药典》2005年版（一部）附录有关项下的方法检查，应符合规定。　⒉ 硬胶囊剂的质量检查中，崩解时限除另有规定外，照《中国药典》2005年版（一部）附录ⅫA"崩解时限检查法"检查。

本题考点是片剂的检查项目。普通口服片、泡腾片、肠溶片均应检查崩解时限；阴道片应检查融变时限。

本题考点是片剂的检查项目。普通口服片、泡腾片、肠溶片均应检查崩解时限；阴道片应检查融变时限。