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参考答案和解析
正确答案:药物制剂的流变性质与制剂的稳定性、可挤出性、铺展性、通针性、滞留性有关。 (1)稳定性通过控制外相流变特性是稳定乳剂的一种方法。一般应用流变添加剂增加外相的黏度使外相具有一定的屈服值使乳剂稳定。混悬剂中药物粒子的不均匀分布不仅影响其外观而且也影响其疗效。因此选择合适的流变添加剂使其具有触变性是保证产品质量和疗效的主要措施。 (2)可挤出性半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等的可挤出性是患者对药品依从性的重要评价指标。当产品从软管挤出时遇到一定的阻力如果阻力太大或太小均不合适。药品在开盖时应不会自动流出但当挤出时应平稳地由软管挤出。采用具有触变性的体系就能克服黏度方面的矛盾。 (3)铺展性软膏剂、凝胶剂、搽剂等都是涂敷在皮肤上使用。通过添加具有触变性的流变添加剂可调节药品的黏度和用后感可使药品容易铺展药物易被吸收。 (4)通针性生物医学领域需要研发一种能够顺利通过注射针头而不损坏其结构的水凝胶。 (5)滞留性为了避免传统的眼部给药制剂缺点现已开发了具有触变性的原位凝胶眼部给药系统。眼部给药系统对相应环境变化作出反应如液体制剂一经滴人就会在眼部结膜穹窿内引起相转变形成具有黏弹性的凝胶。 (6)控释性通过体液成分调节胶凝过程直接影响所载药物在制剂中的控释速度。体液的主要成分为水分是决定屈服值及其触变体系结构的主要因素。体液能渗透进入溶胶一凝胶体系基质中体液的成分会影响其结构尤其是交联以及水合作用程度进而影响所包裹的药物的释放速度。
药物制剂的流变性质与制剂的稳定性、可挤出性、铺展性、通针性、滞留性有关。(1)稳定性通过控制外相流变特性是稳定乳剂的一种方法。一般应用流变添加剂增加外相的黏度,使外相具有一定的屈服值,使乳剂稳定。混悬剂中药物粒子的不均匀分布,不仅影响其外观,而且也影响其疗效。因此选择合适的流变添加剂,使其具有触变性是保证产品质量和疗效的主要措施。(2)可挤出性半固体制剂,如软膏剂、凝胶剂等的可挤出性是患者对药品依从性的重要评价指标。当产品从软管挤出时,遇到一定的阻力,如果阻力太大或太小,均不合适。药品在开盖时应不会自动流出,但当挤出时,应平稳地由软管挤出。采用具有触变性的体系,就能克服黏度方面的矛盾。(3)铺展性软膏剂、凝胶剂、搽剂等都是涂敷在皮肤上使用。通过添加具有触变性的流变添加剂,可调节药品的黏度和用后感,可使药品容易铺展,药物易被吸收。(4)通针性生物医学领域,需要研发一种能够顺利通过注射针头而不损坏其结构的水凝胶。(5)滞留性为了避免传统的眼部给药制剂缺点,现已开发了具有触变性的原位凝胶眼部给药系统。眼部给药系统对相应环境变化作出反应,如液体制剂一经滴人就会在眼部结膜穹窿内引起相转变,形成具有黏弹性的凝胶。(6)控释性通过体液成分调节胶凝过程,直接影响所载药物在制剂中的控释速度。体液的主要成分为水分,是决定屈服值及其触变体系结构的主要因素。体液能渗透进入溶胶一凝胶体系基质中,体液的成分会影响其结构,尤其是交联以及水合作用程度,进而影响所包裹的药物的释放速度。
更多“简述药物制剂的流变性质与制剂特性的关系。”相关问题
  • 第1题:

    辅料可能改变药物制剂的药效性质。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第2题:

    药物仿制品种的重要评价内容是

    A.药物制剂的绝对生物利用度

    B.药物制剂的质量标准

    C.药物制剂的相对生物利用度

    D.药物制剂的药剂等效性

    E.药物制剂的生物等效性


    正确答案:E
    药物仿制或移植品种的重要评价内容是药物制剂的生物等效性。

  • 第3题:

    简述药物制剂设计的基本原则。


    答案:
    解析:
    药物制剂设计有5项基本原则:(1)安全性;(2)有效性;(3)可控性;(4)稳定性;(5)顺应性。

  • 第4题:

    简述生物技术药物制剂的特点。()


    答案:
    解析:
    参考(1)大多与体内内源性生物分子结构和性质相似,具有较好的生物相容性和生物降解性(2)分子量大不易通过体内各种屏障吸收利用,多采用注射的药。(3)不稳定,对温度ph离子强度及酶等敏感,容易被降解失活。

  • 第5题:

    简述细胞因子类药物制剂研究进展。


    正确答案:细胞因子是由多种细胞产生的具有多种治疗作用的蛋白质、多肽,该类药物体内稳定性较差,易被蛋白水解酶破坏,血浆中半衰期短,清除率高,需频繁给药,目前使用的主要剂型是溶液型注射液和冻干粉针,因此研究新型缓释型注射剂是目前应用细胞因子类药物的关键。
    1.前体修饰制剂。
    2.脂质体制剂。
    3.微球注射剂。
    4.可注射型埋植剂。

  • 第6题:

    关于药物制剂配伍的错误叙述为()

    • A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
    • B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
    • C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
    • D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

    正确答案:B

  • 第7题:

    药物制剂包装的作用与意义?


    正确答案: (一)包装对药物制剂的质量其保证作用1.防止在有效期内变质2.防止药品运输.贮存过程中受到破坏
    (二)包装对药物制剂起到标示作用1.标签与说明书是药物制剂包装的重要组成部分2.包装标志是为了药物制剂在分类.运输.贮存和临床使用时便于识别和防止拿错
    (三)包装后便于使用和携带
    1.单剂量包装从方便患者使用及药房发售出发,采用单剂量包装,同时减少药品的浪费
    2.配套包装此类包装包括使用方便的配套包装和达到治疗目的的配套包装
    3.小儿安全包装小儿用安全包装是为配合儿童用药方便和安全而设计的包装
    4.防毒包装的标志
    5.外包装的运输保存标志为防止药品在运输和贮存过程中质量受到影响,每件外包装上应有特殊标志

  • 第8题:

    简述药物制剂稳定性试验的基本要求。


    正确答案:药物制剂稳定性试验的基本要求是、1)稳定性试验包括影响因素试验,加速试验,长期试验;2)原料药供试品是一定规模生产的,其合成工艺路线,方法,步骤应与大生产一致,药物制剂的供试品是一定规模生产的,且处方及其生产工艺与大生产一致;3)供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致;4)加速试验,长期试验,所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致;5)研究药物的稳定性,要采用专属性强,准确精密灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法并对方法进行验证,以保证药物稳定性结果的可靠性。

  • 第9题:

    简述药物制剂分析的特点,并说明含量测定时需考虑的问题。


    正确答案:从原料药制成制剂,要经过一定的生产工艺,加入一些附加剂等,由于这些附加成分的存在,使制剂分析方法因为“制剂”的特定情况而具有它的特点:
    (1)制剂分析的复杂性;
    (2)检查的分析项目及要求不同;
    (3)含量测定结果表示方法及限度要求不同。
    在制剂含量测定中需考虑的问题:
    (1)取样问题;
    (2)辅料对含量测定的干扰与排除;
    (3)复方制剂中各成分互相干扰其含量测定及其措施;
    (4)要有合适的分析方法与一定的准确度,以保证制剂的质量。

  • 第10题:

    简述影响分散体系流变特性的因素。


    正确答案:影响分散体系流变性的因素很多,但下列两个因素影响较为显著:
    (1)分散体系自身性质(分散体系组成;分散相的浓度、粒度及其分布、形状因子、刚柔性、黏度、水化能力、伸展程度、分散程度、荷电情况、质点间相互作用;分散介质黏度;添加剂);
    (2)温度。其中第一个因素涉及的面比较广,第二个因素对第一个因素中的许多性能有影响。

  • 第11题:

    问答题
    简述高分子材料在药物制剂中的应用

    正确答案: ①用于片剂和一般固体制剂:作为粘合剂,稀释剂,崩解剂,润滑剂,包衣材料等。
    作为缓、控释材料:如用作扩散控释材料,溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料,高分子渗透膜,离子交换树脂等。
    ②用于液体或半固体制剂:作为增稠剂,助悬剂,胶凝剂,乳化剂,分散剂等。
    ③用作生物粘附性材料。
    ④用作新型给药装置的组件。
    ⑤用作药品包装材料。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    胶体分散系统的流变性质与加工中遇到的切断、()、()、成形、冷却等操作有很大关系。食品本身的嗜好性质也与其流变性质关系极大

    正确答案: 搅拌,混合
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物制剂的药效性质不仅由主药(治疗物质)决定,而且与辅料有关。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第14题:

    在制药过程中形成的药物制剂的固有特性


    正确答案:B

  • 第15题:

    简述影响药物制剂稳定性的处方因素。


    答案:
    解析:
    影响药物制剂稳定性的处方因素有:(1)pH值;(2)溶剂;(3)表面活性剂;(4)广义酸碱催化(缓冲液);(5)离子强度;(6)处方中基质或赋形剂。

  • 第16题:

    药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是

    A.药物制剂的质量标准
    B.药物制剂的生物等效性
    C.药物制剂的相对生物利用度
    D.药物制剂的药剂等效性
    E.药物制剂的绝对生物利用度

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    简述靶向药物制剂分为哪几类?


    正确答案:1.被动靶向制剂:即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官,若要求达到其他的靶部位就有困难。
    2.主动靶向制剂:是用修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
    3.物理化学靶向制剂:应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。

  • 第18题:

    药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同?药物制剂含量测定常需考虑哪些问题?


    正确答案: 从原料药制成制剂,要经过一定的生产工艺,加入一些附加剂等,由于这些附加成分的存在,使制剂分析方法因为"制剂"的特定情况而具有它的特点。
    ①制剂分析的复杂性。
    ②分析项目要求不同。
    ③含量测定结果表示方法及限度要求不同。
    在制剂含量测定中,经常需考虑与注意的问题有以下几方面:
    ①取样问题。
    ②辅料对含量测定的干扰与排除。
    ③复方制剂中各成分互相干扰其含量测定及其措施。
    ④要有合适的分析方法与一定的准确度,以保证制剂的质量。

  • 第19题:

    关于流变概念的说法,正确的有()

    • A、具有流变的岩石材料,则不具有弹性和塑性性质
    • B、岩块一般即有流变的性质,也具有弹性和塑性性质
    • C、弹性后效现象中发生的变形恢复不属于弹性变形
    • D、流变反映的是应变与时间的关系

    正确答案:B

  • 第20题:

    简述高分子液晶的流变学特性。


    正确答案:1、高分子液晶:各向异性;粘度随浓度或温度的提高将出现极大和极小值;低剪切粘度下液晶内刚性流动单元更容易取向。
    2、普通高分子熔体或浓溶液:各向同性;粘度随浓度增加而单调增加;粘度随温度升高按指数规律减小。

  • 第21题:

    胶体分散系统的流变性质与加工中遇到的切断、()、()、成形、冷却等操作有很大关系。食品本身的嗜好性质也与其流变性质关系极大


    正确答案:搅拌;混合

  • 第22题:

    问答题
    简述高分子液晶的流变学特性。

    正确答案: 1、高分子液晶:各向异性;粘度随浓度或温度的提高将出现极大和极小值;低剪切粘度下液晶内刚性流动单元更容易取向。
    2、普通高分子熔体或浓溶液:各向同性;粘度随浓度增加而单调增加;粘度随温度升高按指数规律减小。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述药物制剂稳定性试验的基本要求。

    正确答案: 药物制剂稳定性试验的基本要求是、1)稳定性试验包括影响因素试验,加速试验,长期试验;2)原料药供试品是一定规模生产的,其合成工艺路线,方法,步骤应与大生产一致,药物制剂的供试品是一定规模生产的,且处方及其生产工艺与大生产一致;3)供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致;4)加速试验,长期试验,所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致;5)研究药物的稳定性,要采用专属性强,准确精密灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法并对方法进行验证,以保证药物稳定性结果的可靠性。
    解析: 暂无解析