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医疗机构配制制剂批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级卫生行政管理部门E、所在地省级卫生行政管理部门

题目

医疗机构配制制剂批准部门是

A、所在地县级药品监督管理部门

B、所在地市级药品监督管理部门

C、所在地省级药品监督管理部门

D、所在地市级卫生行政管理部门

E、所在地省级卫生行政管理部门

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1.医疗机构配制制剂的批准部门是 （ ）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门

2.药品广告必须经过A．企业所在地药品监督管理部门批准B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．企业所在地省级工商行政管理部门批准D．企业所在地市级药品监督管理部门批准E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

3.医疗机构配制制剂的批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级卫生行政管理部门E、所在地县级卫生行政管理部门

4.医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

更多“医疗机构配制制剂批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地 ”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构配制制剂的批准部门是

    A.所在地县级药品监督管理部门

    B.所在地市级药品监督管理部门

    C.所在地省级药品监督管理部门

    D.所在地市级卫生行政管理部门

    E.所在地省级卫生行政管理部门


    正确答案：C
    申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受埋后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

  • 第2题：

    医疗机构配制制剂批准部门是

    A:所在地县级药品监督管理部门
    B:所在地市级药品监督管理部门
    C:所在地省级药品监督管理部门
    D:所在地市级卫生行政管理部门
    E:所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第3题：

    医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）

    A所在地省级卫生行政部门

    B所在地市级卫生行政部门

    C所在地省级药品监督管理部门

    D所在地市级药品监督管理部门

    E国务院药品监督管理部门


    C
    略

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂的批准部门是

    A:所在地县级药品监督管理部门
    B:所在地市级药品监督管理部门
    C:所在地省级药品监督管理部门
    D:所在地市级卫生行政管理部门
    E:所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂批准部门是

    A.所在地县级药品监督管理部门
    B.所在地市级药品监督管理部门
    C.所在地省级药品监督管理部门
    D.所在地市级卫生行政管理部门
    E.所在地省级卫生行政管理部门

    答案：C
    解析：
    申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

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