根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗
第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
第3题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。
A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B地方药品标准规定炮制
C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D行业药品标准规范炮制
第4题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照
A、国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产
B、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E、行业药品标准规范炮制
第5题:
《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。
A市级药品监督管理部门
B省级卫生主管部门
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门