医疗用毒性药品管理品种由( )
A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第1题:
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送
A、卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C、国务院
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
第2题:
第3题:
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会,建立()
A国家基本药物目录
B国家基本医疗保障药品目录
C重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制
D食品安全风险评估和食品安全标准
第4题:
第5题: