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医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

题目

医疗用毒性药品管理品种由( )

A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定


相似考题
参考答案和解析
正确答案:C
考点:毒性药品的管理品种
解析:由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
更多“医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B ”相关问题
  • 第1题:

    国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案:B

  • 第2题:

    医疗用毒性药品管理品种由

    A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案:C
    解析:
    本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第3题:

    国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会,建立()

    A国家基本药物目录

    B国家基本医疗保障药品目录

    C重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制

    D食品安全风险评估和食品安全标准


    C

  • 第4题:

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案:C
    解析:
    本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第5题:

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案:D
    解析:
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。