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关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
题目
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是
A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
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第1题：
出现新生儿灰婴综合征的原因是因为A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
C、新生儿药酶活性过强
D、新生儿药酶活性不足
E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用
参考答案：D
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第2题：
新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏（ ）A：乙酰辅酶A
B：谷胱甘肽
C：甘氨酸
D：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）转移酶活性
E：硫酸答案：D解析：对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）转移酶活性尚未键全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。 -
第3题：
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症答案：E解析： -
第4题：
出现新生儿灰婴综合征的原因是因为A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用
C.新生儿药酶活性过强
D.新生儿药酶活性不足
E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低答案：D解析： -
第5题：
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A.是由于使用影响胆碱能神经的药物
B.是由于药酶活性不足引起药物毒性增加
C.是由于使用与胆红素竞争力强的药物
D.是对小儿生长发育产生的毒性影响
E.是由于使用具有氧化还原作用的药物答案：B解析：