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关于临床药学的科研工作，叙述正确的是A、可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究B、可进行临床药学制度研究C、基于药物基因组学、血药浓度监测及群体药动学的给药个体化方案建立的研究D、可进行药物经济学研究E、可进行用药管理信息化的课题研究

题目

关于临床药学的科研工作，叙述正确的是

A、可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究

B、可进行临床药学制度研究

C、基于药物基因组学、血药浓度监测及群体药动学的给药个体化方案建立的研究

D、可进行药物经济学研究

E、可进行用药管理信息化的课题研究

相似考题

1.以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是A、人员联系B、不良反应症状消除C、发生事件后撤药的结果D、是否有其他原因或混杂因素存在E、是否已有对所用药物ADR的报道和评述

2.以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是A．时间联系B．不良反应症状是否消除C．发生事件后撤药的结果D．有否其他原因或混杂因素干扰E．有否所用药物ADR的报道和评述

3.关于药物信息(DI)的叙述，正确的是A．药学研究和开发的信息B．通过载体传递的药学知识C．与临床药学和药疗保健有关的信息D．药物市场的价格信息E．药物专利信息

4.临床药学是医药结合、探讨药物临床应用规律、实施合理用药的一门药学分支学科。它的主要内容是药师进入临床，运用药学专业知识协助临床医师制订个体化给药方案，并监测患者的临床用药过程，从而提高药物治疗水平，最大限度地发挥药物的临床疗效。关于临床药学的主要研究内容，叙述错误的是A、参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B、建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础C、开展治疗药物监测和基因检测，为临床合理用药提供依据D、监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据E、“以药品供应为中心”的药学管理模式关于临床药学的发展目标，叙述错误的是A、进行药物知识的科普宣传和教育，增强全民合理用药知识B、直接为患者提供药学服务，建立药历档案，进行处方点评，参与临床治疗实践，进行临床药物监测，为患者制订个体化治疗方案C、收集药物的不良反应和不良事件信息D、收集新药的临床研究信息、上市后的评价信息及药物的利用信息E、以保障药品供应为核心

更多“关于临床药学的科研工作,叙述正确的是A、可以从简单的药物不良反应(ADR)信息采集个案报道入手,还 ”相关问题

  • 第1题：

    关于药物信息(DI)的叙述，正确的是

    A.r药学研究和开发的信息 B.通过载体传递的药学知识

    C.与临床药学和药疗保健有关的信息 D.药物市场的价格信息

    E.药物专利信息


    正确答案：C

  • 第2题：

    以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是

    A:人员联系
    B:不良反应症状消除
    C:发生事件后撤药的结果
    D:是否有其他原因或混杂因素存在
    E:是否已有对所用药物ADR的报道和评述

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是（）

    A人员联系

    B不良反应症状消除

    C发生事件后撤药的结果

    D是否有其他原因或混杂因素存在

    E是否已有对所用药物ADR的报道和评述


    A
    略

  • 第4题：

    关于药物信息(DI)的叙述，正确的是

    A:药学研究和开发的信息
    B:通过载体传递的药学知识
    C:与临床药学和药疗保健有关的信息
    D:药物市场的价格信息
    E:药物专利信息

    答案：C
    解析：
    中医药文献与信息·概述中医药信息作为药学信息的重要组成部分，涉及中医药的研究、生产、流通和使用领域的各个方面，如中医研究信息、中药新药研发信息、中药专利信息、中药生产和上市信息、中药市场的价格信息、药事管理信息、中医药教育信息、中医药学科进展信息、中药（包括草药）不良反应和药物相互作用等临床药学信息等。

  • 第5题：

    以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是


    A.人员联系
    B.不良反应症状消除
    C.发生事件后撤药的结果
    D.是否有其他原因或混杂因素存在
    E.是否已有对所用药物ADR的报道和评述


    答案：A
    解析：

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