医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品合格证》

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其《医疗机构执业许可证》。

(1)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》。(2)药品经营企业违反购销记录和销售要求规定，情节严重的，吊销《药品经营许可证》。故选D、B。

本题考查《药品管理法》的第五章药品管理和第九章法律责任部分。
第四十五条进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门 发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
第八十条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许 可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值 金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药 品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。
第八十五条药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的， 吊销《药品经营许可证》。（本条是关于对药品经营企业违反药品购销记录、药品销售行为规定的处罚规定。 本法第十八条规定了药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。第十九条规定有关药品经营企 业销售药品必须准确无误及其他要求。