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男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是A、自身免疫溶血性贫血B、遗传性球形细胞增多症C、阵发性睡眠性血红蛋白尿D、G-6-PD缺乏症E、海洋性贫血

题目

男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是

A、自身免疫溶血性贫血

B、遗传性球形细胞增多症

C、阵发性睡眠性血红蛋白尿

D、G-6-PD缺乏症

E、海洋性贫血


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更多“男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是A、自身 ”相关问题
  • 第1题:

    男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是

    A.自身免疫溶血性贫血

    B.遗传性球形细胞增多症

    C.阵发性睡眠性血红蛋白尿

    D.G一6一PD缺乏症

    E.海洋性贫血


    正确答案:B
    患者有遗传家族史,则不支持自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿,而红细胞渗透脆性增加不支持G一6一PD缺乏症和海洋性贫血。

  • 第2题:

    患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验(+),诊断考虑为

    A.自身免疫性溶血性贫血

    B.地中海贫血

    C.红细胞G6PD缺乏症

    D.遗传性球形红细胞增多症

    E.再生障碍性贫血


    参考答案:D

  • 第3题:

    A.自身免疫性溶血性贫血
    B.遗传性球形细胞增多症
    C.阵发性睡眠性血红蛋白尿
    D.G-6-PD缺乏症
    E.海洋性贫血

    男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是

    答案:B
    解析:
    1.患者有遗传家族史,则不支持自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿,而红细胞渗透脆性增加不支持G-6-PD缺乏症和海洋性贫血。
    2.该病例符合系统性红斑狼疮,所以最可能是自身免疫性溶血性贫血。

  • 第4题:

    男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血

    B、急性溶血性贫血

    C、遗传性球形红细胞增多症

    D、缺铁性贫血

    E、自身免疫性溶血性贫血

    对该患者最有价值的治疗是A、脾切除

    B、抗感染

    C、药物治疗

    D、支持治疗

    E、输血


    参考答案:问题 1 答案:C


    问题 2 答案:A

  • 第5题:

    A.自身免疫性溶血性贫血
    B.红细胞G6PD缺乏症
    C.遗传性球形红细胞增多症
    D.地中海贫血
    E.再生障碍性贫血

    患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验(+),诊断考虑为

    答案:C
    解析: